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	Allylamine
Identification
Nom UICPA	3-amino-prop-1-ène
Synonymes	3-aminopropène, 3-aminopropylène, 2-propènamine, 2-propèn-1-amine, allyl amine
No CAS	107-11-9
No ECHA	100.003.150
No CE	203-463-9
SMILES
InChI
Apparence	liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule	C3H7N [Isomères];
Masse molaire	57,094 4 ± 0,003 1 g/mol ; C 63,11 %, H 12,36 %, N 24,53 %,
Moment dipolaire	≈1,2 D
Propriétés physiques
T° fusion	−88 °C
T° ébullition	55-58 °C
Masse volumique	0,763 0 g·cm-3
Point d’éclair	−28 °C
Thermochimie
Précautions
NFPA 704
	3 4 1
Directive 67/548/EEC
	; T+ ; F ; N ; Phrases R : 11, 23/24/25, 51/53, ; Phrases S : 9, 16, 24/25, 45, 61,
Écotoxicologie
Seuil de l’odorat	bas : 2,5 ppm
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'allylamine est un composé organique de formule semi-développée CH₂=CH-CH₂NH₂. Ce liquide incolore est la plus simple des amines insaturées. L'allylamine peut être préparée par hydrolyse de l'isocyanate d'allyle^[5]. Elle réagit typiquement comme une amine^[6].

Réaction

Des polymérisations peuvent être faites pour préparer l'homopolymère poly(hydrochlorure d'allylamine) qui sert d'électrolyte ou des copolymères.

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Allylamine » (voir la liste des auteurs).

↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, 16 juin 2008, 89^e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 9-50
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 396 p. (ISBN 978-0-88415-857-8, LCCN 96036328)
↑ « Allylamine », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le 14 novembre 2009)
↑ Allylamine, M. T. Leffler; OrgSynth, 1943, collvol. 2, p. 24. prep=CV2P0024
↑ "Allylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, Weinheim. DOI 10.1002/047084289X.ra043