équation[3] :
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 259,56 à 389,35 K.
Valeurs calculées :
171,471 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
259,56
−13,59
159 390
1 851
268
−5,15
161 840
1 880
272
−1,15
163 039
1 894
276
2,85
164 262
1 908
281
7,85
165 825
1 926
285
11,85
167 102
1 941
289
15,85
168 404
1 956
294
20,85
170 064
1 975
298
24,85
171 420
1 991
302
28,85
172 799
2 007
307
33,85
174 557
2 028
311
37,85
175 991
2 044
315
41,85
177 449
2 061
320
46,85
179 305
2 083
324
50,85
180 817
2 100
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
328
54,85
182 353
2 118
333
59,85
184 306
2 141
337
63,85
185 896
2 159
341
67,85
187 510
2 178
346
72,85
189 562
2 202
350
76,85
191 230
2 221
354
80,85
192 922
2 241
359
85,85
195 071
2 266
363
89,85
196 818
2 286
367
93,85
198 588
2 307
372
98,85
200 835
2 333
376
102,85
202 659
2 354
380
106,85
204 508
2 376
385
111,85
206 853
2 403
389,35
116,2
208 920
2 427
équation[5] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
98,81 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
B2 : Liquide inflammable point d'éclair = −8 °C coupelle fermée méthode Tag D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves létalité aiguë : CL50 inhalation/4 heures (souris) = 1 460ppm D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques cancérogénicité : CIRC groupe 2B F : Matière dangereusement réactive sujet à une réaction violente de polymérisation
Divulgation à 0,1 % selon les critères de classification
L'acétate de vinyle est préparé, en règle générale, en phase vapeur, en faisant réagir un grand excès d'acétylène sur de l'acide acétique (200 °C) en présence de catalyseurs au zinc et au cadmium. On obtient un liquide incolore à odeur très pénétrante qui ne se polymérise en polyacétate de vinyle (PVAC) qu'en présence de catalyseurs et donne des solides durs très stables à la chaleur. Il peut être copolymérisé avec d'autres composés vinyliques ou d'autres monomères.
Les colles d'acétate de vinyle conviennent parfaitement au collage des papiers, des tissus, des agglomérés de bois, des abrasifs et du verre lorsqu'elles sont utilisées en solution. Il existe d'autres dérivés de moindre importance tels que les acétochlorures, les acétals polyvinyliques et les éthers polyvinyliques.
L'acétate de vinyle intervient également dans la production des disques vinyles.
Commerce
En 2014, la France est nette importatrice d'acétate de vinyle, d'après les douanes françaises. Le prix moyen à la tonne à l'import était de 1 100 €[11].
↑ ab et c(en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN0-07-049841-5), p. 2-50
↑« Acétate de vinyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
↑« Vinyl acetate », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )