3-Nitrobenzaldéhyde

3-Nitrobenzaldéhyde
Image illustrative de l’article 3-Nitrobenzaldéhyde
Identification
Nom UICPA 3-Nitrobenzaldéhyde
Synonymes

meta-Nitrobenzaldéhyde
m-Nitrobenzaldéhyde

No CAS 99-61-6
No ECHA 100.002.520
No CE 209-084-5
PubChem 7449
Apparence poudre cristalline jaune à l'odeur caractéristique
Propriétés chimiques
Formule C7H5NO3  [Isomères]
Masse molaire[1] 151,119 5 ± 0,007 1 g/mol
C 55,63 %, H 3,33 %, N 9,27 %, O 31,76 %,
Propriétés physiques
T° fusion 57,1 °C[2]
T° ébullition 164,05 °C (à 0,031 bar)[3]
Solubilité très peu soluble dans l'eau[4]
Masse volumique 1,27 g·cm-3[4]
Pression de vapeur saturante < 1 mbar à 50 °C[4]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn
Dangereux pour l’environnement
N
Écotoxicologie
LogP 1,47[4]
Composés apparentés
Isomère(s) 2-nitrobenzaldéhyde
4-nitrobenzaldéhyde
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 3-nitrobenzaldéhyde ou meta-nitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique. C'est l'isomère meta du nitrobenzaldéhyde.

Le 3-nitrobenzaldehyde est le principal produit obtenu par la mono-nitration du benzaldéhyde par l'acide nitrique.

Synthèse

La synthèse du 3-nitrobenzaldehyde se fait par nitration du benzaldéhyde, qui produit majoritairement (72 %) l'isomère meta (le groupe aldéhyde étant orienteur meta)[5].

Nitration du benzaldéhyde

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ Levi, L.; Nicholls, R.V.V., Formation of Styrene by Pyrolysis of Aromatic Heterocyclic Aldehyde- Aliphatic Acid Anhydride Mixtures on Morden Bentonite, Ind. Eng. Chem., 1958, 50, 1005.
  3. ↑ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2d Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1
  4. ↑ a b c et d Entrée du numéro CAS « 99-61-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 07/08/09 (JavaScript nécessaire)
  5. ↑ Structure of Benzene, California State University Dominguez Hills