Ribuloosi-1,5-bisfosfaatti
Tunnisteet
IUPAC-nimi	[(2R,3R)-2,3-dihydroksi-4-oksoo-5-fosfono-oksipentyyli]divetyfosfaatti
CAS-numero	2002-28-0
PubChem CID	123658
SMILES	C(C(C(C(=O)COP(=O)(O)O)O)O)OP(=O)(O)O[1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava	C5H12O11P2
Moolimassa	310,086 g/mol
Infobox OK

Ribuloosi-1,5-bisfosfaatti eli RuBP (C₅H₁₂O₁₁P₂) on ribuloosisokerin johdos, jossa 1- ja 5-asemiin on esterisidoksella liittynyt fosfaattiryhmä. Yhdiste on tärkeä fotosynteesissä.

Fotosynteesin pimeäreaktioissa eli Calvinin syklissä ribuloosi-1,5-bisfosfaatti reagoi hiilidioksidin kanssa. Reaktiota katalysoi rubiscoentsyymi eli ribuloosi-1,5-karboksylaasioksygenaasi. Välivaiheena muodostuu erittäin epästabiili 2-karboksi-3-arabinitoli-1,5-bisfosfaatti, joka hajoaa hydrolyyttisesti kahdeksi 3-fosfoglyseriinihappomolekyyliksi, jotka muokataan glyseraldehydi-3-fosfaatiksi. Jos happikonsentraatio on solussa huomattavasti suurempi kuin hiilidioksidipitoisuus muodostuu ribuloosi-5-fosfaatista kahden 3-fosfoglyseriinihappomolekyylin sijasta yksi 3-fosfoglyseriinihappomolekyyli ja fosfoglykolihappoa.^[2][3][4][5]

Osa näin muodostuneesta glyseraldehydi-3-fosfaatista päätyy glukoneogeneesin ja useiden muiden reaktioiden kautta ribuloosi-5-fosfaatiksi, josta fosforibuloosikinaasi muokkaa ribuloosi-1,5-bisfosfaattia.^[2][3][4][5]

• Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko & Lubert Stryer: Biochemistry, 6th Edition. W. H. Freeman and Company, 2006. ISBN 978-0-7167-8724-2 (englanniksi)
• John McMurry,Tadhg P. Begley: The organic chemistry of biological pathways. Roberts and Company Publishers, 2005. ISBN 978-0974707716 Kirja Googlen teoshaussa. (englanniksi)
• Hans-Walter Heldt, Fiona Heldt: Plant biochemistry. Academic Press, 2005. ISBN 978-0-12-088391-2 Kirja Googlen teoshaussa. (englanniksi)
• Maurice S. McDonald: Photobiology of higher plants. John Wiley and Sons, 2003. ISBN 978-0470855225 Kirja Googlen teoshaussa. (englanniksi)

• Näin fotosynteesi toimii Tiede.fi