5-MeO-MiPT

5-MeO-MiPT
Tunnisteet
IUPAC-nimi N-[2-(5-metoksi-1H-indol-3-yyli)etyyli]-N-metyylipropan-2-amiini
CAS-numero 96096-55-8
PubChem CID 2763156
SMILES C(CN(C(C)C)C)C=1C=2
C(NC1)=CC=C(OC)C2
Ominaisuudet
Molekyylikaava C15H22N2O1
Moolimassa 246,35 g/mol
Ulkomuoto luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe[1]selvennä

ärsyttävä

Kaksi 5-MeO-MiPT tablettia

5-MeO-MiPT (5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiini) on psykedeelinen ja hallusinogeeninen päihde, jota jotkut käyttävät enteogeeninä. Sen kemiallinen rakenne on lähellä samankaltaisia 5-MeO-DiPT:iä, MiPT:iä ja on täten tryptamiini.

Annostus ja vaikutusten kesto

Syötynä 5-MeO-MiPT on aktiivinen 2–6 milligramman annoksilla. Polttaessa annostus, toisin kuin useimmissa muissa tryptamiineissa, on huomattavasti korkeampi. Tällöin annostus on yleensä 12–20 mg.[2]

Syötynä 5-MeO-MiPT tuottaa psykedeelisiä vaikutuksia, jotka kestävät n. 4–6 tuntia. Ainetta voi käyttää myös polttamalla, jolloin vaikutukset alkavat lähes saman tien nauttimisesta ja kestävät noin 2 tuntia.[2]

Farmakodynamiikka

Kohde Sitoutumisaffiniteetti Ki (μM)[3]
5-HT1A 0.058
5-HT2A 0.163
5-HT2C 1.3
D1 >25
D2 >25
D3 >25
α1A >12
α2A 5.3
TAAR1 >15
H1 3.9
SERT 3.3
DAT >26
NET >22

Yhdisteen hallusinogeenisiä ja enteogeenisiä vaikutuksia tuottavan mekanismin uskotaan johtuvan pääasiassa 5-HT2A-reseptorin aktivoitumisesta, vaikka myös muita vaikutusmekanismeja, kuten MAO-estäminen, voi olla mukana.[4][5] Vaikka yhdiste sitoutuu voimakkaimmin 5-HT1A-reseptoreihin, sillä on myös melko voimakas sitoutumisaffiniteetti serotoniinin takaisinottoon ja noradrenaliinin takaisinottoon.[6] Nämä mekanismit voivat auttaa selittämään, miksi tämän yhdisteen vaatimattomista annoksista on monia anekdoottisia raportteja antidepressiivisesta ja anksiolyyttisestä vaikutuksesta. Esimerkiksi SNRI-lääkkeitä, kuten venlafaksiinia, määrätään yleisesti masennuksen hoitoon, ja 5-HT1A-agonisti buspironia määrätään ensisijaisesti ahdistuksen hoitoon.

Yhdiste on suositumman päihteen, 5-MeO-DiPT:in (lempinimeltään "foxy methoxy") analogi ja sillä on lempinimi "moxy". Jotkut käyttäjät raportoivat 5-MeO-DiPT:in "tuntovaikutuksista" ilman joitain ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Suuremmilla annoksilla kuvataan paljon psykedeelisempiä vaikutuksia, joskus sitä verrataan 5-MeO-DMT:hen. Jo 4-10 milligramman annoksilla käyttäjät pitävät 5-MeO-MiPT:iä erittäin euforisena ja "koskettavana" kemikaalina.[7][8] Sen energisoivat vaikutukset voivat olla hyvin voimakkaita suurilla annoksilla, mikä lisää normaalia sykettä huomattavasti. Ääniä voidaan vahvistaa havaitsemisessa pisteeseen, jossa esiintyy synesteettesia vaikutuksia ("koskettavia ja/tai maistuvia ääniä").[9]

Vaarat

5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiinin toksisuudesta ei ole tietoa. 5-metoksi-N,N-dialkyylitryptamiinien käyttäytyminen elimistössä ja hermostossa kuitenkin tunnetaan. Suurin osa internetissä myytävistä valmisteista on kuitenkin lääkeväärennöksiä.lähde?

Laki

5-MeO-MiPT on listattu asetuksessa kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista.[10]

Katso myös

Lähteet

  1. ↑ https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=5meo_mipt/5meo_mipt__i2005e1593_disp.jpg
  2. ↑ a b Erowid 5-MeO-MIPT Vault : Dosage www.erowid.org. Viitattu 6.12.2017.
  3. ↑ Rickli A., Moning O. D., Hoener M. C., Liechti M. E.: Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens. European Neuropsychopharmacology, elokuu 2016, 26. vsk, nro 8, s. 1327–1337. PubMed:27216487 doi:10.1016/j.euroneuro.2016.05.001 S2CID:6685927 Artikkelin verkkoversio.
  4. ↑ Repke D. B., Grotjahn D. B., Shulgin A. T.: Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents. Journal of Medicinal Chemistry, July 1985, 28. vsk, nro 7, s. 892–896. PubMed:4009612 doi:10.1021/jm00145a007
  5. ↑ Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K.: The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain. European Journal of Pharmacology, March 2007, 559. vsk, nro 2–3, s. 132–137. PubMed:17223101 doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075
  6. ↑ Ray T. S.: Psychedelics and the human receptorome. PLOS ONE, February 2010, 5. vsk, nro 2, s. e9019. PubMed:20126400 PubMed Central:2814854 doi:10.1371/journal.pone.0009019 Bibcode:2010PLoSO...5.9019R
  7. ↑ DEA Proposes Adding Five Psychedelic Compounds to Schedule 1 lucid.news. 25.1.2022. Viitattu 26.1.2022. (englanti)
  8. ↑ Palamar J. J., Acosta P.: A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines. Human Psychopharmacology, January 2020, 35. vsk, nro 1, s. e2719. PubMed:31909513 PubMed Central:6995261 doi:10.1002/hup.2719
  9. ↑ 5-MeO-MiPT thedrugclassroom.com. Arkistoitu 17.4.2024. Viitattu 16.11.2022. (englanti)
  10. ↑ https://finlex.fi/fi/laki/ajantasa/2014/20141130

Aiheesta muualla

TiHKAL-kirjassa mainitut tryptamiinit

AL-LAD | DBT | DET | DiPT | 5-MeO-AMT | DMT | 2,alpha-DMT | alpha,N-DMT | DPT | EiPT | AET | ETH-LAD | Harmaliini | Harmiini | 4-HO-DBT | 4-HO-DET | 4-HO-DiPT | 4-HO-DMT | 4-HO-DPT | 4-HO-MET | 4-HO-MiPT | 4-HO-MPT | 4-HO-pyr-T | 5-HO-DMT | Ibogaiini | LSD | MBT | 4,5-MDO-DiPT | 4,5-MDO-DMT | 5,6-MDO-DiPT | 5,6-MDO-DMT | 5,6-MDO-MiPT | 2-Me-DET | 2-Me-DMT | Melatoniini | 5-MeO-DiPT | 5-MeO-DMT | 4-MeO-MIPT | 5-MeO-MiPT | 5-MeO-NMT | 5-MeO-pyr-T | 5-MeO-TMT | 5-MeS-DMT | MiPT | AMT | NET | NMT | PRO-LAD | pyr-T | Tryptamiini | Tetrahydroharmiini | Alpha,N,O-TMS

Tryptamiinit