ZMPSTE24
| متالوپروتئیناز روی (هومولوگ STE24 در ساکارومایسس سرویزیه) | |
|---|---|
| شناساگرها | |
| نماد | ZMPSTE24 |
| آنتره | ۱۰۲۶۹ |
| HUGO | ۱۲۸۷۷ |
| میراث مندلی در انسان | ۶۰۶۴۸۰ |
| RefSeq | NM_005857 |
| یونیپروت | O75844 |
| اطلاعات دیگر | |
| شمارهٔ EC | ۳٫۴٫۲۴٫۸۴ |
| جایگاه | Chr. 1 p۳۴ |
ZMPSTE24 نام یک ژن در انسان است.[۱][۲] پروتئینی که از این ژن حاصل میشود، یک متالوپروتئیناز است و در ساختِ لامین A شرکت دارد.[۳]
در انسان، جهش در این ژن سبب بروز پیری زودرس میشود.[۴] اصولاً نقص در ساختِ صحیح پروتئین پریلامین A، موجب اختلال در بازسازی دیانای میگردد.[۵][۶]
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ Tam A, Nouvet FJ, Fujimura-Kamada K, Slunt H, Sisodia SS, Michaelis S (August 1998). "Dual roles for Ste24p in yeast a-factor maturation: NH2-terminal proteolysis and COOH-terminal CAAX processing". J. Cell Biol. 142 (3): 635–49. doi:10.1083/jcb.142.3.635. PMC 2148179. PMID 9700155.
- ↑ Freije JM, Blay P, Pendás AM, Cadiñanos J, Crespo P, López-Otín C (June 1999). "Identification and chromosomal location of two human genes encoding enzymes potentially involved in proteolytic maturation of farnesylated proteins". Genomics. 58 (3): 270–80. doi:10.1006/geno.1999.5834. PMID 10373325.
- ↑ Young SG, Fong LG, Michaelis S (December 2005). "Prelamin A, Zmpste24, misshapen cell nuclei, and progeria--new evidence suggesting that protein farnesylation could be important for disease pathogenesis". J. Lipid Res. 46 (12): 2531–58. doi:10.1194/jlr.R500011-JLR200. PMID 16207929.
- ↑ Wang Y, Lichter-Konecki U, Anyane-Yeboa K, Shaw JE, Lu JT, Östlund C, Shin JY, Clark LN, Gundersen GG, Nagy PL, Worman HJ (2016). "A mutation abolishing the ZMPSTE24 cleavage site in prelamin A causes a progeroid disorder". J. Cell Sci. 129 (10): 1975–80. doi:10.1242/jcs.187302. PMC 4878994. PMID 27034136.
- ↑ Redwood AB, Perkins SM, Vanderwaal RP, Feng Z, Biehl KJ, Gonzalez-Suarez I, Morgado-Palacin L, Shi W, Sage J, Roti-Roti JL, Stewart CL, Zhang J, Gonzalo S (2011). "A dual role for A-type lamins in DNA double-strand break repair". Cell Cycle. 10 (15): 2549–60. doi:10.4161/cc.10.15.16531. PMC 3180193. PMID 21701264.
- ↑ Gonzalo S, Kreienkamp R (2015). "DNA repair defects and genome instability in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome". Curr. Opin. Cell Biol. 34: 75–83. doi:10.1016/j.ceb.2015.05.007. PMC 4522337. PMID 26079711.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «ZMPSTE24». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۲ مه ۲۰۱۸.
پیوند به بیرون
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.