GSTP1

GSTP1
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی یونی‌پروت انسان: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	10GS, 11GS, 12GS, 13GS, 14GS, 16GS, 17GS, 18GS, 19GS, 1AQV, 1AQW, 1AQX, 1EOG, 1EOH, 1GSS, 1KBN, 1LBK, 1MD3, 1MD4, 1PGT, 1PX6, 1PX7, 1ZGN, 20GS, 22GS, 2A2R, 2A2S, 2GSS, 2J9H, 2PGT, 3CSH, 3CSI, 3CSJ, 3DD3, 3DGQ, 3GSS, 3GUS, 3HJM, 3HJO, 3HKR, 3IE3, 3KM6, 3KMN, 3KMO, 3N9J, 3PGT, 4GSS, 4PGT, 5GSS, 6GSS, 7GSS, 8GSS, 9GSS
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	GSTP1, DFN7, FAEES3, GST3, GSTP, HEL-S-22, PI, glutathione S-transferase pi 1
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 134660 MGI: 3782108 HomoloGene: 660 GeneCards: GSTP1
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• transferase activity; • JUN kinase binding; • kinase regulator activity; • glutathione binding; • nitric oxide binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • S-nitrosoglutathione binding; • dinitrosyl-iron complex binding; • glutathione transferase activity; • protein kinase binding; • glutathione peroxidase activity;
ترکیبات سلولی	• ریزکیسه; • TRAF2-GSTP1 complex; • پوسته یاخته; • intracellular anatomical structure; • میتوکندری; • اگزوزوم; • هسته یاخته; • extracellular region; • extracellular space; • سیتوپلاسم; • سیتوزول; • secretory granule lumen; • ficolin-1-rich granule lumen;
فرایند زیستی	• negative regulation of monocyte chemotactic protein-1 production; • cellular response to cell-matrix adhesion; • response to amino acid; • response to estradiol; • negative regulation of interleukin-1 beta production; • negative regulation of acute inflammatory response; • glutathione metabolic process; • negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; • negative regulation of leukocyte proliferation; • common myeloid progenitor cell proliferation; • nitric oxide storage; • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway; • negative regulation of apoptotic process; • response to L-ascorbic acid; • negative regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; • cellular response to epidermal growth factor stimulus; • central nervous system development; • cellular response to glucocorticoid stimulus; • response to nutrient levels; • مپ کیناز; • animal organ regeneration; • regulation of ERK1 and ERK2 cascade; • cellular response to insulin stimulus; • negative regulation of MAPK cascade; • negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade; • negative regulation of stress-activated MAPK cascade; • oligodendrocyte development; • positive regulation of superoxide anion generation; • negative regulation of tumor necrosis factor production; • دگرگشت; • response to ethanol; • cellular response to lipopolysaccharide; • negative regulation of JUN kinase activity; • negative regulation of fibroblast proliferation; • negative regulation of nitric-oxide synthase biosynthetic process; • glutathione derivative biosynthetic process; • response to toxic substance; • regulation of stress-activated MAPK cascade; • negative regulation of biosynthetic process; • cellular oxidant detoxification; • negative regulation of protein kinase activity; • xenobiotic metabolic process; • negative regulation of smooth muscle cell chemotaxis; • linoleic acid metabolic process; • negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation; • neutrophil degranulation; • GO:0001315 response to reactive oxygen species; • cellular response to oxidative stress; • xenobiotic catabolic process;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	2950
	100042625
	ENSG00000084207
	ن/م
	P09211
	ن/م
	NM_000852
	XM_036155425
	NP_000843
	ن/م
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

گلوتاتیون اس-ترانسفراز پی ۱ (به انگلیسی: Glutathione S-transferase P1) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «GSTP1» کُدگذاری می‌شود.^[۳]^[۴]

عملکرد

گلوتاتیون-اس-ترانسفرازها (GSTs)، گروهی از آنزیم‌ها هستند که نقش مهمی در فرایند سم‌زدایی در بدن دارند و این‌کار را با تسهیل واکنش اتصال برخی ترکیبات شیمیایی آب‌گریز و الکترون‌دوست با گلوتاتیون احیاشده انجام می‌دهند. بر پایهٔ خواص ساختاری، ایمونولوژیک و بیوشیمیایی، این آنزیم‌ها به چهار زیرگروه تقسیم می‌شوند: «آلفا»، «مو»، «پی» و «تتا».

گلوتاتیون-اس-ترانسفراز پی ۱ (GSTP1) در بسیاری از بافت‌های بدن، به‌ویژه در دستگاه صفراوی، لوله‌های خمیدهٔ دور کلیه‌ها و ریه ساخته می‌شود.^[۵]

اهمیت پزشکی

گلوتاتیون-اس-ترانسفراز پی ۱ (GSTP1) در بروز سرطان و برخی بیماری‌های دیگر نقش دارد.^[۶] سرطان پستان سه‌گانه-منفی به این پروتئین وابسته است و بازدارنده‌های بالقوهٔ دارویی برای آن در دست بررسی است.^[۷] به نظر می‌رسد که مادهٔ پیپرلونگومین، ژن «GSTP1» را خاموش می‌کند.^[۸]

منابع

↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Bora PS, Bora NS, Wu XL, Lange LG (Oct 1991). "Molecular cloning, sequencing, and expression of human myocardial fatty acid ethyl ester synthase-III cDNA". J. Biol. Chem. 266 (25): 16774–7. PMID 1885604.
↑ Smith CM, Bora PS, Bora NS, Jones C, Gerhard DS (Nov 1995). "Genetic and radiation-reduced somatic cell hybrid sublocalization of the human GSTP1 gene". Cytogenet. Cell Genet. 71 (3): 235–9. doi:10.1159/000134117. PMID 7587384.
↑ Terrier, P; Townsend, AJ; Coindre, JM; Triche, TJ; Cowan, KH (October 1990). "An immunohistochemical study of pi class glutathione S-transferase expression in normal human tissue". The American Journal of Pathology. 137 (4): 845–53. PMC 1877535. PMID 1977319.
↑ "Entrez Gene: GSTP1 glutathione S-transferase pi".
↑ Triple-negative breast cancer target is found. May 2016
↑ http://medicalxpress.com/news/2017-01-uncover-mechanism-cancer-killing-properties-pepper.html

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «GSTP1». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی.

برای مطالعهٔ بیشتر

Strange RC, Fryer AA (1999). "The glutathione S-transferases: influence of polymorphism on cancer susceptibility". IARC Sci. Publ. (148): 231–49. PMID 10493261.
Kellen E, Hemelt M, Broberg K, Golka K, Kristensen VN, Hung RJ, Matullo G, Mittal RD, Porru S, Povey A, Schulz WA, Shen J, Buntinx F, Zeegers MP, Taioli E (2007). "Pooled analysis and meta-analysis of the glutathione S-transferase P1 Ile 105Val polymorphism and bladder cancer: a HuGE-GSEC review". Am. J. Epidemiol. 165 (11): 1221–30. doi:10.1093/aje/kwm003. PMID 17404387.
Sekine I, Minna JD, Nishio K, Tamura T, Saijo N (2006). "A literature review of molecular markers predictive of clinical response to cytotoxic chemotherapy in patients with lung cancer". J Thorac Oncol. 1 (1): 31–7. doi:10.1097/01243894-200601000-00008. PMID 17409824.