Ácido quenodesoxicólico |
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Nombre IUPAC |
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ácido quenodiol, 3α,7α-dihidroxi-5β-colánico |
General |
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Otros nombres |
Ácido quenodesoxicólico; |
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Fórmula semidesarrollada |
Ver imagen. |
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Fórmula estructural |
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Fórmula molecular |
C24H40O4 |
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Identificadores |
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Número CAS |
474-25-9[1] |
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ChEBI |
16755 |
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ChEMBL |
CHEMBL240597 |
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ChemSpider |
9728 |
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DrugBank |
DB06777 |
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PubChem |
10133 |
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UNII |
0GEI24LG0J |
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KEGG |
C02528 |
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InChI= InChI=1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,22+,23+,24-/m1/s1Key: RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N
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Propiedades físicas |
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Masa molar |
39 257 g/mol |
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Punto de ebullición |
438-440 K |
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Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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El ácido quenodesoxicólico es un ácido biliar, una sustancia blanca cristalina insoluble en agua, con punto de fusión de 165-167 °C. Su sal se denomina quenodesoxicolato. El ácido quenodesoxicólico es uno de los 2 principales ácidos que se producen en el hígado de los humanos. Es soluble en alcohol y en ácido acético.
El ácido quenodesoxicólico se sintetiza en el hígado a partir de colesterol.
El ácido quenodesoxicólico y el ácido cólico son los ácidos biliares humanos más importantes. Otros mamíferos sintetizan primordialmente ácido deoxicólico.
- El ácido quenodeoxicólico también se denomina : quenodiol, 3α,7α-dihidroxi-5β-ácido colánico, y 5β-ácido colánico-3α,7α-diol.
- Su fórmula química simple es: C24H40O4.
- Su fórmula lineal simplificada es: C[C@@]34[C@] (CC[C@@H]4[C@@H] (CCC(O)=O)C) ([H])[C@]2([H]) [C@H](O)C[C@]1 ([H])C[C@H](O) CC[C@@](C)1 [C@]([H])2CC3
Referencias
↑ [http://www.emolecules.com/cgi-bin/search?t=ss&q=474-25-9&c=0&v= 474-25-9 Número CAS]
Molecular Tweezer Based on Chenodeoxycholic Acid:Synthesis, Anion Binding Properties Ki Soo Kim, Hong-Seok Kim Bulletin of the Korean Society, 1411-1413, 2004