La Rohitukina es un alcaloide aislado de las hojas y tallos de Amoora rohituka , de la corteza de Dysoxylum binectariferum y de Schumanniophyton magnifium .
Actividad biológica
Presenta actividad antiinflamatoria de acuerdo al bioensayo de edema inducido en pata de rata (ED50 =9 mg/kg, p.o.) e inhibe la reacción reversa pasiva de Arthus(50.8±5.9%, inhibición a 2.5 mg/kg, p.o.)[ 2] e inmunomodulatoria,[ 3] además de que es citotóxico.
Datos analíticos
[α] 20 D = +44.3 ( MeOH); UV: [neutral]λmax208 (ε23442) ;262 (ε12600) ;330 (ε4786) ( MeOH)
Datos espectroscópicos:
A continuación muestra el espectro de resonancia magnética nuclear de protón a 300MHz.[ 4] [ 5]
Datos espectroscópicos.
Derivados
El N -óxido (C16 H19 NO6 , PM = 321.329) es un polvo amorfo, obtenido del extracto Dysoxylum binectariferum .[ 6]
Las crotacuminas son ésteres de la rohitukina.[ 7]
Nombre
Tipo de éster
Fórmula
PM
CAS
[α]22 D
UV
Fuente de aislamiento
Crotacumina B
3′-Tigloilrohitukina
C21 H25 NO6
387.432
1187957-52-3
-84 ( c, 1 in MeOH)
[neutral]λmax245 (ε15000);
258 (ε16600) ;299 (ε4600) ( MeOH)
Dysoxylum acutangulum
Crotacumina C
3′-O-(3,4,5-Trimetoxibenzoil)rohitukina
C26 H29 NO9
499.516
1187957-53-4
-124 (c, 1 in MeOH)
(neutral)λmax259 (ε29800) (MeOH)
Dysoxylum acutangulum
Crotacumina D
3′-O -(3,4-Dimetoxibenzoil)rohitukina
C25 H27 NO8
469.490
1187957-54-5
-177 ( c, 1 in MeOH)
(neutral)λmax217 (ε32800);
257 (ε26700) ;294 (ε9700) ( MeOH)
Dysoxylum acutangulum
Referencias
↑ Número CAS
↑ R. G. Naik, S. L. Kattige, S. V. Bhat, B. Alreja, N. J. de Souza, R.H. Rupp. Tetrahedron (1988) 44(7): p. 2081
↑ De Souza, N.J.ACS Symp. Ser., 1993, 534, 331- 340
↑ Harmon, A.D. et al., Tet. Lett., 1979, 721- 724
↑ Naik, R.G. et al. Tetrahedron (1988) 44:2081- 2086
↑ Yang, D.-H. et al., J. Asian Nat. Prod. Res. (2004) v.6:233- 236
↑ Ismail, I.S. et al., J. Nat. Prod. (2009) v.72:1879- 1883