John Hilton Edwards (26 de marzo de 1928–11 de octubre de 2007) fue un médico genetistabritánico. Edwards realizó la primera descripción de un síndrome de múltiples malformaciones congénitas asociado a la presencia de un cromosoma adicional. El cromosoma adicional pertenecía al grupo E de cromosomas que consistía en los cromosomas 16, 17 y 18. La afección ahora se conoce como síndrome de Edwards o síndrome de trisomía 18.[1]
Biografía
Era hijo del cirujano Harold C. Edwards. Su hermano es el genetista y estadístico A.W.F. Edwards. Al principio de su carrera, trabajó bajo supervisión de Lancelot Hogben, y en algunas ocasiones se le distinguió de su hermano con el término "Hogben's Edwards".[2]
↑Edwards, J.; Harnden, D. G.; Cameron, A. H.; Crosse, V. M.; Wolf, O. H. (1960). «A New Trisomic Syndrome». The Lancet275 (7128): 787-790. doi:10.1016/S0140-6736(60)90675-9.
↑Richmond, Caroline (15 de diciembre de 2007). «John Hilton Edwards». BMJ(en inglés)335 (7632): 1269-1269. ISSN0959-8138. doi:10.1136/bmj.39423.632292.BE. Consultado el 20 de junio de 2019. «The two brothers were nicknamed Hogben’s Edwards and Fisher’s Edwards. (Los dos hermanos fueron apodados "Edwards de Hogben" y "Edwards de Fisher")».