Histona deacetilasa 5

Histona deacetilasa 5
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos HDAC5 (HGNC: 14068) FLJ90614, HD5, NY-CO-9
Identificadores
externos
Locus Cr. 17 q21.31
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
10014
UniProt
Q9UQL6 n/a
RefSeq
(ARNm)
NP_001015053 n/a
[editar datos en Wikidata]

La histona deacetilasa 5 (HDAC5) es una enzima codificada en humanos por el gen hdac5.[1]​[2]​[3]​

Las histonas juegan un papel crucial en la regulación de la transcripción, en la progresión del ciclo celular y en procesos de desarrollo. La acetilación/desacetilación de histonas altera la estructura del cromosoma, variando así la accesibilidad de los factores de transcripción al ADN. La HDAC5 pertenece a la clase II dentro de la familia de histona deacetilasas. Posee actividad histona deacetilasa, reprimiendo la transcripción. Se ha observado que co-inmunoprecipita únicamente con miembros de la familia HDAC3, por lo que podría formar complejos multiproteicos. También interacciona las proteínas MEF2 (factor potenciador de miocitos), dando lugar a la represión de los genes dependientes de MEF2. El gen hdac5 parece estar asociado con el cáncer de colon. Se han descrito dos variantes transcripcionales que codifican dos isoformas de la enzima.[3]​

Interacciones

La histona deacetilasa 5 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Véase también

Referencias

  1. ↑ a b Grozinger, C. M.; Hassig, C. A.; Schreiber, S. L. (27 de abril de 1999). «Three proteins define a class of human histone deacetylases related to yeast Hda1p». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 96 (9): 4868-4873. ISSN 0027-8424. PMID 10220385. doi:10.1073/pnas.96.9.4868. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  2. ↑ Scanlan, M. J.; Chen, Y. T.; Williamson, B.; Gure, A. O.; Stockert, E.; Gordan, J. D.; Türeci, O.; Sahin, U. et al. (29 de mayo de 1998). «Characterization of human colon cancer antigens recognized by autologous antibodies». International Journal of Cancer 76 (5): 652-658. ISSN 0020-7136. PMID 9610721. doi:10.1002/(sici)1097-0215(19980529)76:5<652::aid-ijc7>3.0.co;2-p. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  3. ↑ a b «Entrez Gene: HDAC5 histone deacetylase 5». Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  4. ↑ Chauchereau, Anne; Mathieu, Marion; de Saintignon, Julie; Ferreira, Roger; Pritchard, Linda L.; Mishal, Zohair; Dejean, Anne; Harel-Bellan, Annick (18 de noviembre de 2004). «HDAC4 mediates transcriptional repression by the acute promyelocytic leukaemia-associated protein PLZF». Oncogene 23 (54): 8777-8784. ISSN 0950-9232. PMID 15467736. doi:10.1038/sj.onc.1208128. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  5. ↑ a b Lemercier, Claudie; Brocard, Marie-Paule; Puvion-Dutilleul, Francine; Kao, Hung-Ying; Albagli, Olivier; Khochbin, Saadi (14 de junio de 2002). «Class II histone deacetylases are directly recruited by BCL6 transcriptional repressor». The Journal of Biological Chemistry 277 (24): 22045-22052. ISSN 0021-9258. PMID 11929873. doi:10.1074/jbc.M201736200. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  6. ↑ Zhang, Chun Li; McKinsey, Timothy A.; Olson, Eric N. (Octubre de 2002). «Association of class II histone deacetylases with heterochromatin protein 1: potential role for histone methylation in control of muscle differentiation». Molecular and Cellular Biology 22 (20): 7302-7312. ISSN 0270-7306. PMID 12242305. doi:10.1128/MCB.22.20.7302-7312.2002. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  7. ↑ Vega, Rick B.; Harrison, Brooke C.; Meadows, Eric; Roberts, Charles R.; Papst, Philip J.; Olson, Eric N.; McKinsey, Timothy A. (Octubre de 2004). «Protein kinases C and D mediate agonist-dependent cardiac hypertrophy through nuclear export of histone deacetylase 5». Molecular and Cellular Biology 24 (19): 8374-8385. ISSN 0270-7306. PMID 15367659. doi:10.1128/MCB.24.19.8374-8385.2004. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  8. ↑ Lemercier, C.; Verdel, A.; Galloo, B.; Curtet, S.; Brocard, M. P.; Khochbin, S. (19 de mayo de 2000). «mHDA1/HDAC5 histone deacetylase interacts with and represses MEF2A transcriptional activity». The Journal of Biological Chemistry 275 (20): 15594-15599. ISSN 0021-9258. PMID 10748098. doi:10.1074/jbc.M908437199. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  9. ↑ a b Zhang, Jinsong; Kalkum, Markus; Chait, Brian T.; Roeder, Robert G. (Marzo de 2002). «The N-CoR-HDAC3 nuclear receptor corepressor complex inhibits the JNK pathway through the integral subunit GPS2». Molecular Cell 9 (3): 611-623. ISSN 1097-2765. PMID 11931768. doi:10.1016/s1097-2765(02)00468-9. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  10. ↑ a b Huang, E. Y.; Zhang, J.; Miska, E. A.; Guenther, M. G.; Kouzarides, T.; Lazar, M. A. (1 de enero de 2000). «Nuclear receptor corepressors partner with class II histone deacetylases in a Sin3-independent repression pathway». Genes & Development 14 (1): 45-54. ISSN 0890-9369. PMID 10640275. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  11. ↑ Koipally, Joseph; Georgopoulos, Katia (2 de agosto de 2002). «A molecular dissection of the repression circuitry of Ikaros». The Journal of Biological Chemistry 277 (31): 27697-27705. ISSN 0021-9258. PMID 12015313. doi:10.1074/jbc.M201694200. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  12. ↑ Castet, Audrey; Boulahtouf, Abdelhay; Versini, Gwennaëlle; Bonnet, Sandrine; Augereau, Patrick; Vignon, Françoise; Khochbin, Saadi; Jalaguier, Stéphan et al. (2004). «Multiple domains of the Receptor-Interacting Protein 140 contribute to transcription inhibition». Nucleic Acids Research 32 (6): 1957-1966. ISSN 1362-4962. PMID 15060175. doi:10.1093/nar/gkh524. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  13. ↑ Fischle, Wolfgang; Dequiedt, Franck; Hendzel, Michael J.; Guenther, Matthew G.; Lazar, Mitchell A.; Voelter, Wolfgang; Verdin, Eric (Enero de 2002). «Enzymatic activity associated with class II HDACs is dependent on a multiprotein complex containing HDAC3 and SMRT/N-CoR». Molecular Cell 9 (1): 45-57. ISSN 1097-2765. PMID 11804585. doi:10.1016/s1097-2765(01)00429-4. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
  14. ↑ Grozinger, C. M.; Schreiber, S. L. (5 de julio de 2000). «Regulation of histone deacetylase 4 and 5 and transcriptional activity by 14-3-3-dependent cellular localization». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 97 (14): 7835-7840. ISSN 0027-8424. PMID 10869435. doi:10.1073/pnas.140199597. Consultado el 25 de marzo de 2023. 
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