El granadaeno es un ornitin-ramno-dodecaeno con un sistema conjugado formado por una cadena lineal de 12 dobles enlaces y peso molecular 676,8 Da.[1][2] Formula molecular C39H52N2O8, PubChemCID 101411594[3],
5-amino-2[[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E)-27-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoctacosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-dodecaenoyl]amino]pentanoic acid).
El granadaeno es de color rojo intenso, inodoro, insoluble en agua, metanol, etanol, éter etílico, acetona, hexano, dimetil sulfóxido (DMSO) y en la mayoría de disolventes orgánicos, siendo soluble en DMSO acidificado con ácido trifluoroacético.
En el laboratorio, puede ser obtenido a partir de cultivos de S.agalactiae en caldo granada (agar granada en que no se incorpora agar) a partir del cual puede ser purificado por precipitación con metanol y cromatografía de exclusión molecular en Sephadex LH con una fase móvil de DMSO ácido trifluoracético.[1]
El espectro de absorción Ultravioleta/Visible del granadaeno (disuelto en DMSO/TFA) es extraordinariamente similar al de un caroteno con un sistema análogo de dobles enlaces conjugados (p.e. α-caroteno)[4] por lo que durante muchos años el pigmento de S.agalactiae se consideró un caroteno.[4]
Non-terpenoid polyenes up to 10 conjugated double bonds are also a bizarre class of biologically natural products (laetiporic acids) found in the basidiomycete Laetiporus sulphureus.[5]
Interés biológico. Identificación de Streptococcus agalactiae
El granadaeno es un compuesto orgánico sintetizado por S.agalactiae siendo producto final de una vía metabólica análoga a la ruta de biosíntesis de los ácidos grasos.[6]
La biosíntesis de granadaeno está codificada en S.agalactiae por el grupo de 12 genes denominados cyl que también codifican la biosíntesis de la hemolisina en EGB (la denominación cyl se refiere a la amplia acción citolítica de la hemolisina del EGB).[7][8]
En el operon cyl, el gene cylE se requiere para que S.agalactiae produzca pigmento y la transcripción de los genes cyl esta regulada por el sistema de dos componentes CovR/S.[9]
En S.agalactiae el granadaeno se encuentra localizado en la membrana bacteriana donde podría asumir un papel estabilizador análogo al desempeñado por los carotenos en otras especies bacterianas.[10]
Dado que el desarrollo de colonias rojas de S.agalactie en agar granada es un carácter fenotípico específico de S.agalactiae, el desarrollo de colonias rojas en medio granada permite su identificación directa en muestras clínicas.
[11][12][13]
Además de en S.agalactiae también se ha descrito la presencia de granadaeno y del grupo de genes cyl en otras bacterias Gram positivas como las especias pigmentadas de Acidipropionibacterium (antiguo Propionibacterium) incluyendo A. jensenii, A.thoenii y A.virtanenii causando la aparición de manchas rojas en ciertos tipos de quesos[14]. Probablemente el granadaeno esté también presente en otras especies relacionadas como Pseudopropionibacterium rubrum[9][15][16]y en especies del grupo Lactococcus garvieae/petaury/formosensis donde también está presente el grupo de genes cyl.[17]
El grupo de genes cyl ha sido clonado en Lactococus lactis, no hemolítico y no productor de pigmento. La expresión de los genes cyl transformó a L.lactis en hemolítico, productor de granadaeno y citotóxico indicando que la presencia del operon cyl en una bacteria es suficiente para la producción de granadaeno.[18]
Granadaeno y Virulencia de S.agalactiae
La actividad hemolitica del granadaeno esta ligada a la longitud de su cadena de doobles enlaces[19][20]
Ha sido propuesto que el granadaeno constituye realmente la hemolisina de S.agalactiae[6][9]y que por su amplia acción citotoxica constituye un importante factor de virulencia de esta bacteria.[6][21][22][20][23][24]
Sin emberga, 1–5% de las cepas de EGB son no hemolíticas y no producen pigmento .[9]Estas cepas no hemolíticas y no pigmentadas se consideran menos virulemtas.[25]
↑Paradas M, Jurado R, Haidour A, Rodríguez Granger J, Sampedro Martínez A, de la Rosa Fraile M, Robles R, Justicia J, Cuerva JM. (2012). «Clarifying the structure of granadaene: Total synthesis of related analogue - granadaene and confirmation of its absolute stereochemistry.». Bioorg Med Chem20: 6655-6661. PMID23043725. doi:10.1016/j.bmc.2012.09.017.
↑PubChem. «Granadaene». Consultado el 15 de marzo de 2023.
↑Masanori Saito, Noriko Shinozaki-Kuwahara, Osamu Tsudukibashi, Tomomi Hashizume-Takizawa, Ryoki Kobayashi and Tomoko Kurita-Ochiai (2018). «Pseudopropionibacterium rubrum sp. nov., a novel red- pigmented species isolated from human gingival sulcus». Microbiol Immunol62: 388-394. doi:10.1111/1348-0421.12592.|fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑Deptula P, Loivamaa L , Smolander OP, Laine P , Roberts RJ, Piironen V, Paulin L, Savijoki K, Auvinen P, Varmanen P (2019). «Red-Brown Pigmentation of Acidipropionibacterium jensenii Is Tied to Haemolytic Activity and cyl-Like Gene Cluster». Microorganisms7: 512. doi:10.3390/microorganisms7110512.|fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑Vera Neuzil-Bunesova V, Ramirez Garcia A, Modrackova N, Makovska M, Sabolova M, Spröer C, Bunk B, Blom J, Schwab C. 5 (2022). [file:///Users/manuelrosa/Downloads/fmicb-13-848490.pdf «Feed Insects as a Reservoir of Granadaene-Producing Lactococci»]. Front. Microbiol. doi:10.3389/fmicb.2022.848490. Consultado el 28 de mayo de 2022.
↑ abBlair Armistead, Pilar Herrero-Foncubierta, Michelle Coleman, Phoenicia Quach, Christopher Whidbey, Jose Justicia, Ruben Tapia, Raquel Casares, Alba Millán, Ali Haidour, Javier Rodriguez Granger, Jay Vornhagen , Verónica Santana-Ufret, Sean Merillat, Kristina Adams Waldorf, Juan Manuel Cuerva, Lakshmi Rajagopal (2020). «Lipid analogs reveal features critical for hemolysis and diminish granadaene mediated Group B Streptococcus infection». NATURE COMMUNICATIONS11: 1502. doi:10.1038/s41467-020-15282-0.