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Animación 3D de los procesos de la célula de Müller (rojo) interconectada con una célula de microglia retiniana (verde).

Las células de Müller son células gliales de la retina, reconocidas y descritas por primera vez por Heinrich Müller.^[1] Sus núcleos se sitúan en la capa nuclear interna del ojo y sus prolongaciones se extienden a través de todas las capas retinianas, desde la capa limitante externa a la capa limitante interna. La membrana limitante externa (OLM) está formada por uniones adherentes entre estas células de Müller y los segmentos internos de los fotorreceptores. La membrana limitante interna por su parte está formada por uniones de las prolongaciones terminales de las células de Müller, que se extienden lateralmente y una membrana basal.

El papel principal de las células de Müller es mantener la estabilidad estructural y funcional de las células de la retina. Esto incluye la regulación del entorno extracelular a través de la captación de neurotransmisores, la eliminación de residuos, la regulación de los niveles de K+, el almacenamiento de glucógeno, el aislamiento eléctrico de los receptores y otras neuronas, y el apoyo mecánico de la retina neuronal.

Descripción

Relación espacial entre las células de Müller y la microglia

La mayor parte de las células de la retina son neuronas. Algunas son transductoras (los conos^W y los bastones^TW), integradoras (las células bipolares^W y las células horizontales^W) o son las neuronas sensoriales terminales de la cadena (las células ganglionares). Como sucede con virtualmente todas las neuronas, son tan altamente especializadas que llegan a ser incapaces de mantenerse a sí mismas sin la asistencia de células gliales o al menos un equivalente.

Las células de Müller^W que forman la "membrana" limitante interna, representan ese elemento equivalente a la glía. Aquellas células elongadas van desde la "membrana" limitante externa hasta la "membrana" limitante interna. Hacia el exterior se funden a las "cinturas" de los cuerpos de los bastones y los conos; en su extremo interno se unen entre sí. En consecuencia, la retina entera se aísla totalmente de los vasos sanguíneos de la úvea en un extremo, y del cuerpo vítreo en el otro. Se exceptúan los segmentos externos de los bastones y de los conos, que se van desgastando y renovando. Las células de Müller "llenan los espacios" entre los diversos elementos neurales que quedan entre las dos "membranas". De esta manera entregan una función de soporte, típica de células gliales.

Si no se usan técnicas especiales de tinción, son muy difíciles de observar en preparaciones para microscopio de luz.

Referencias

↑ Müller, Heinrich (1851). «Zur Histologie der Netzhaut». Zeitschrift für Wissenschaftliche Zoologie 3: 234-237. Archivado desde el original el 29 de diciembre de 2020. Consultado el 15 de octubre de 2020.

Enlaces externos

New Hope For Regenerating Damaged Human Retina: Sleeping Stem Cells Successfully Awakened
Müller cells at Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine
Traducción del inglés-El Colegio de Medicina Veterinaria de Virginia-Maryland es un colegio con apoyo estatal de dos estados, Virginia y Maryland, que satisface la necesidad de educación en medicina veterinaria en ambos estados. Los estudiantes de ambos estados se consideran estudiantes "dentro del estado" para fines de admisión.
Reichenbach, Andreas; Faude, Frank; Enzmann, Volker; Bringmann, Andreas; Pannicke, Thomas; Francke, Mike; Biedermann, Bernd; Kuhrt, Heidemarie; Stolzenburg, Jens-Uwe; Skatchkov, Serguei N.; Heinemann, Uwe; Wiedemann, Peter; Reichelt, Winfried (1997). «The Müller (Glial) Cell in Normal and Diseased Retina: A Case for Single-Cell Electrophysiology». Ophthalmic Research 29 (5): 326-40. PMID 9323724. doi:10.1159/000268031.
NIF Search - Muller Cell Archivado el 3 de marzo de 2016 en Wayback Machine. via the Neuroscience Information Framework