Flavanonol

Flavanonol, numbering

El flavanonols (con dos "o"s aka 3-hydroxyflavanone o 2,3-dihydroflavonol) son una clase de flavonoide que usa la 3-hydroxy-2,3-dihydro-2-phenylchromen-4-one (IUPAC name) backbone.

Algunos ejemplos incluyen:

Metabolismo

Glucósidos

Glycosides (chrysandroside A y chrysandroside B) se pueden encongtrar en las raíces de Gordonia chrysandra.[1]​ Xeractinol, a dihydroflavonol C-glucoside, puede ser aislada de las hojas de Paepalanthus argenteus var. argenteus.[2]​

Dihydro-flavonol glycosides (astilbin, neoastilbin, isoastilbin, neoisoastilbin, (2R, 3R)-taxifolin-3'-O-beta-D-pyranoglucoside) han sido identificadas en los rizomas de Smilax glabra.[3]​


Referencias

  1. ↑ Kun Wanga; Jing Zhi Yanga; Li Zuoa; Dong Ming Zhang (enero de 2008). «Two new flavanonol glycosides from Gordonia chrysandra». Chinese Chemical Letters 19 (1): 61-4. doi:10.1016/j.cclet.2007.10.033. 
  2. ↑ Anne Lígia Dokkedal; Francisco Lavarda; Lourdes Campaner dos Santos; Wagner Vilegas (March–April 2007). «Xeractinol – a new flavanonol C-glucoside from Paepalanthus argenteus var. argenteus (Bongard) Hensold (Eriocaulaceae)». J. Braz. Chem. Soc. 18 (2). doi:10.1590/S0103-50532007000200029. 
  3. ↑ Yuan JZ, Dou DQ, Chen YJ, et al. (septiembre de 2004). «[Studies on dihydroflavonol glycosides from rhizome of Smilax glabra]». Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (en chino) 29 (9): 867-70. PMID 15575206. 

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