Engeletina
Engeletina |
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| Nombre IUPAC |
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(2R,3R)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one | General |
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Otros nombres |
dihydrokaempferol 3-rhamnosido Engelitina |
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Fórmula estructural |
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Fórmula molecular |
C21H22O10 |
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Identificadores |
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Número CAS |
572-31-6[1] |
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ChEBI |
137452 |
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ChemSpider |
4955827 |
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PubChem |
6453452 |
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CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC=C(C=C4)O)O)O)O
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InChI= InChI=1S/C21H22O10/c1-8-15(25)17(27)18(28)21(29-8)31-20-16(26)14-12(24)6-11(23)7-13(14)30-19(20)9-2-4-10(22)5-3-9/h2-8,15,17-25,27-28H,1H3/t8-,15-,17+,18+,19+,20-,21-/m0/s1Key: VQUPQWGKORWZII-WDPYGAQVSA-N
| Propiedades físicas |
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Masa molar |
434.39 g/mol g/mol |
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Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | |
Engeletina es un compuesto fenólico que se encuentra en el vino[2] y aislado de la corteza de Hymenaea martiana.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Trousdale, E. K.; Singleton, V. L. (1983). «Astilbin and Engeletin in Grapes and Wine». Phytochemistry 22 (2): 619-20. doi:10.1016/0031-9422(83)83072-6.
- ↑ Carneiro, E.; Calixto, J. B.; Monache, F. D.; Yunes, R. A. (1993). «Isolation, Chemical Identification and Pharmacological Evaluation of Eucryphin, Astilbin and Engelitin Obtained from the Bark of Hymenaea martiana». Pharmaceutical Biology 31 (1): 38-46. doi:10.3109/13880209309082916.
Enlaces externos
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