Bullatacina

 
(+)-Bullatacina
General
Otros nombres Annonareticina; Rolliniastatina 2; Squamocina G
Fórmula molecular C
37H
66O
7
Identificadores
Número CAS 123123-32-0[1]​
ChEBI 68972
ChemSpider 9300122
PubChem 114749
O=C\1O[C@H](/C=C/1C[C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H]2O[C@H](CC2)[C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC3)C
InChI=1S/C37H66O7/c1-3-4-5-6-7-11-14-17-20-31(39)33-22-24-35(43-33)36-25-23-34(44-36)32(40)21-18-15-12-9-8-10-13-16-19-30(38)27-29-26-28(2)42-37(29)41/h26,28,30-36,38-40H,3-25,27H2,1-2H3/t28-,30+,31-,32+,33+,34+,35+,36+/m0/s1
Key: MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 622,92 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Bullatacina es un bis ( tetrahidrofurano ) de ácidos grasos lactona que se encuentra en algunas frutas de la familia Annonaceae. Es un miembro de la clase de compuestos conocidos como acetogeninas.[2]​[3]​[4]​

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ H. Naito; E. Kawahara; K. Maruta; M. Maeda; S. Sasaki (1995). «The First Total Synthesis of (+)-Bullatacin, a Potent Antitumor Annonaceous Acetogenin, and (+)-(15,24)-bis-epi-Bullatacin». Journal of Organic Chemistry 60 (14): 4419-4427. doi:10.1021/jo00119a019. 
  3. ↑ H.-W. Chih; H.-F. Chiu; K.-S. Tang; F.-R. Chang; Y.-C. Wu (2001). «Bullatacin, a potent antitumor annonaceous acetogenin, inhibits proliferation of human hepatocarcinoma cell line 2.2.15 by apoptosis induction». Life Sciences 69 (11): 1321-1331. PMID 11521756. doi:10.1016/S0024-3205(01)01209-7. 
  4. ↑ Y.-H. Hui; J. K. Rupprecht; Y. M. Liu; J. E. Anderson; D. L. Smith; C.-J. Chang; J. L. McLaughlin (1989). «Bullatacin and Bullatacinone: Two Highly Potent Bioactive Acetogenins from Annona bullata». Journal of Natural Products 52 (3): 463-477. PMID 2778448. doi:10.1021/np50063a002. 

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