El Atlas de Genética y Citogenética en Oncología y Hematología, creado en 1997 por Jean-Loup Huret (con la bioinformática de Philippe Dessen) es una colección de recursos sobre genes, anomalías cromosómicas, leucemias, tumores sólidos y enfermedades propensas al cáncer. Se puede acceder a ella a través de Internet y está compuesta por archivos de tipo enciclopédico, así como por resúmenes tradicionales, enlaces a sitios web y bases de datos dedicados al cáncer y/o la genética, e informes de casos en hematología. También incluye material didáctico en varios idiomas.[1]
Partiendo primero de la citogenética en los años noventa, el Atlas combina ahora diferentes tipos de conocimiento en un solo sitio web: los genes y su función, la biología celular (por ejemplo, la apoptosis),[2] los datos patológicos, las enfermedades y sus implicaciones clínicas, la citogenética, pero también la genética médica, con los trastornos hereditarios asociados a un mayor riesgo de cáncer. Esto da una visión más amplia y global de la genética del cáncer, mientras que estos datos suelen estar dispersos.[3] Dan van Dyke dijo que "se trata de una ventanilla única que unifica la información sobre genética del cáncer", y Lidia Larizza dijo que el Atlas era un "recurso interdisciplinario". Felix Mitelman dijo "Esta colección sistemática de aberraciones citogenéticas y genéticas (...) el resultado molecular (...) y las consecuencias clínicas (....) se ha convertido en una obra enciclopédica verdaderamente monumental de gran importancia"; Janet Rowley dijo "En el futuro, sin duda, me apoyaré en su página web en lugar de intentar mantenerme al día con la literatura por mí misma"[4]
Se pueden obtener más datos en el sitio de la asociación encargada del Atlas.[5]
El Atlas forma parte del proyecto del genoma y participa en la investigación sobre la epidemiología del cáncer. Se puede acceder al Atlas por: investigadores en citogenética, biología molecular, biología celular; clínicos, hematólogos, citogenistas, patólogos, de los hospitales universitarios, de hecho, pero también de hospitales generales donde el Atlas es uno de los raros recursos gratuitos. Los jóvenes doctores en hematología u oncología, son también los más receptivos al Atlas que ven como una herramienta de formación y educación; Estudiantes en medicina y ciencias de la vida.
El Atlas cuenta con el apoyo financiero de sociedades científicas, organizaciones benéficas y donaciones individuales.
En 2018, Jesús María Hernández Rivas (Salamanca, España) y Paola Dal Cin (Boston, Massachusetts) se unieron a Jean-Loup Huret como coeditores en jefe, y en abril de 2021 Alessandro Beghini (Milán, Italia) y João Agostinho Machado-Neto (São Paulo, Brasil) sustituyen a Jean-Loup Huret. "Después de 25 años construyendo el Atlas día tras día, Jean-Loup Huret y Philippe Dessen se tomarán un pequeño descanso", se dice en la página web.[4]
En 2019, contiene artículos de revisión sobre 1.560 genes, 780 artículos sobre leucemias, 220 sobre tumores sólidos, y 110 sobre enfermedades hereditarias con tendencia al cáncer y 120 "Deep Insights" sobre temas relacionados, 63.000 enlaces internos y 744.000 enlaces externos. Esto representa 45.000 "páginas web" (es decir, unas 200.000 páginas impresas). Más de 3.700 autores han contribuido o están contribuyendo (1.130 norteamericanos, 400 franceses, 300 italianos, 200 japoneses, 180 españoles, 170 alemanes, 160 ingleses, 140 chinos, etc.)[6] Incluye una iconografía de unas 35.000 imágenes.
El Atlas también es publicado como una revista científica por el Centro Nacional para la Investigación Científica (CNRS),[7] y es ahora referenciado por Scopus et Embase.
Véase también
Referencias
