La 2-formilpiridina, también comúnmente denominada piridina-2-carboxaldehído, es un compuesto orgánico de fórmula NC5H4CHO. Es un líquido aceitoso incoloro de olor distintivo. Las muestras más antiguas a menudo son de color marrón debido a las impurezas. Sirve como precursor de otros compuestos de interés en química de coordinación y productos farmacéuticos. Los aldehídos de piridina se preparan típicamente por oxidación de las hidroximetil- o metilpiridinas.[2]
Reacciones y usos
La droga pralidoxima se puede producir a partir de la 2-formilpiridina.
El grupo funcional aldehído está expuesto a ataque nucleofílico, específicamente por aminas, que generan bases de Schiff, las cuales sirven como ligandos bidentados.[3] Los complejos de iminopiridina pueden ser notablemente robustos.[4]
Véase también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Shinkichi Shimizu; Nanao Watanabe; Toshiaki Kataoka; Takayuki Shoji; Nobuyuki Abe; Sinji Morishita; Hisao Ichimura (2002). «Pyridine and Pyridine Derivatives». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a22_399.
- ↑ Chatterjeea, D.; Mitra, A. (2004). «Synthesis, Characterization and Reactivities of Schiff-base Complexes of Ruthenium(III)». J. Coord. Chem. 57: 175-182. doi:10.1080/00958970410001662435.
- ↑ Mal, P.; Breiner, B.; Rissanen, K.; Nitschke, J. R. (2009). «White Phosphorus is Air-Stable Within a Self-Assembled Tetrahedral Capsule». Science 324 (5935): 1697-1699. PMID 19556504. doi:10.1126/science.1175313.
