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1,1,2,2-tetrabromoetano
1,1,2,2-tetrabromoetano |
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 | | Nombre IUPAC |
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1,1,2,2-tetrabromoetano | | General |
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| Otros nombres |
Tetrabromuro de acetileno, Líquido de Muthmann. |
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| Fórmula estructural |
CHBr2-CHBr2 |
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| Fórmula molecular |
C2H2Br4 |
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| Identificadores |
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| Número CAS |
79-27-6[1] |
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| ChEMBL |
CHEMBL1438332 |
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| ChemSpider |
6339 |
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| PubChem |
6588 |
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| | Propiedades físicas |
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| Apariencia |
Líquido amarillento denso |
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| Olor |
Olor a alcanfor y yodoformo |
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| Masa molar |
34 568 g/mol |
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| Punto de fusión |
272,2 K (−1 °C) |
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| Punto de ebullición |
516,7 K (244 °C) |
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| Presión de vapor |
2.0 x 10-2 mmHg |
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| Índice de refracción (nD) |
1.637 |
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| Propiedades químicas |
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| Solubilidad en agua |
630 mg/L−1 (a 20 °C) |
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| Solubilidad |
Miscible en: etanol, éter etílico, cloroformo, anilina y ácido acético.
Soluble en: benceno, acetona y ligeramente soluble en tetracloruro de carbono |
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| log P |
2.8 |
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| Termoquímica |
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| Capacidad calorífica (C) |
165.7 J K−1 mol−1 |
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| Peligrosidad |
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| SGA |
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| Punto de inflamabilidad |
97 K (−176 °C) |
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| NFPA 704 |
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| Temperatura de autoignición |
335 K (62 °C) |
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| Frases H |
H319 H330 H412 |
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| Frases P |
P260 P273 P284 P305+351+338 P310 |
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| Riesgos |
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| Riesgos principales |
Mortal en la inhalación |
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| Ingestión |
Véase inhalación |
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| Inhalación |
Irritación de nariz, Dolor abdominal, tos, náusea, dolor de cabeza, dolor de garganta, vértigo y puede ser letal |
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| Piel |
Irritación |
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| Ojos |
Irritación |
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| LD50 |
- 1.2 g kg−1 (oral, rat)[2]
- 5.25 g kg−1 (dermal, rata)
- 0.4 g/kg (oral, cavia porcellus)[2]
- 0.4 g/kg (oral, conejo)[2]
- 0.269 g/kg (oral, ratón)[2]
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| Más información |
Sintomas no especificados: anorexia , ictericia; leucocitosis y depresión del sistema nervioso central
Fuentes de informacion: [1] (pdf de 1 mega) y [2] |
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Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | |
El tetrabromoetano (TBE) es un hidrocarburo halogenado, Con fórmula química C2H2Br4. Aunque tres átomos de bromopueden unirse a uno de los átomos de carbono creando 1,1,1,1,2-tetrabromoetano, esto no es termodinámicamente favorable, así que en la práctica el tetrabromoetano es igual al 1,1,2,2-tetrabromoetano, donde cada átomo de carbono une dos átomos de bromo.
Tiene una densidad inusualmente alta para un compuesto orgánico, cerca de 3 g/mL, debido en gran parte a los cuatro átomos de bromo El TBE es un líquido a temperatura ambiente, y se utiliza para separar minerales de su roca de apoyo por medio de la flotación preferencial. La arena, la caliza, la dolomita y otros tipos de material rocoso flotarán en el TBE, mientras que minerales como la esfalerita, la galena y la pirita se hundirán. Un compuesto relacionado, el bromoformado, también se utiliza a veces en estas aplicaciones, sin embargo, el TBE es más práctico debido a su mayor rango de líquido y menor presión de vapor. Se sabe que se ha producido envenenamiento agudo por TBE.
Referencias
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