|
Pirolidina trifluoroacetato
| Pirolidina trifluoroetanato
|
| Kemia formulo |
C6H8NO2F3
|
|
Plata kemia strukturo de la
Pirolidina trifluoroetanato
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Pirolidina trifluoroetanato
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Pirolidina estero de la trifluoroacetata acido
- Pirolidina trifluoroetanato
- Trifluoroetanato de pirolidino
|
| CAS-numero-kodo |
trifluoroacetate 3D.png Pyrrolidine trifluoroacetate 3D.png
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Molmaso |
183,129g mol−1
|
| Solvebleco |
Akvo:nesolvebla
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H226, H315, H319, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Pirolidina trifluoroacetato aŭ C6H8NO2F3 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun pirolidino, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Pirolidina trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de pirolidina trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun pirolidina klorido:
Reakcio 2
- Preparado de pirolidina trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun pirolidina triklorido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
