|
Piperazina tribromoacetato
| Piperazina tribromoetanato
|
| Kemia formulo |
C6H9Br3N2O2
|
|
Plata kemia strukturo de la
Piperazina tribromoetanato
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Piperazina tribromoetanato
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Piperazina estero de la tribromoacetata acido
- Piperazina tribromoetanato
- Tribromoetanato de piperazino
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Molmaso |
380,862g mol−1
|
| Solvebleco |
Akvo:nesolvebla
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302, H312, H315, H319, H332, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Piperazina tribromoacetato aŭ C6H9Br3N2O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun N-N-piperazina duklorido, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Piperazina tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de piperazina tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun 1,4-piperazina duklorido:
Reakcio 2
- Preparado de piperazina tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun 1,4-piperazina duklorido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
