Cikloheksila tribromoacetato
Cikloheksila tribromoetanato
|
Kemia formulo |
C8H11Br3O2
|
|
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila tribromoetanato
|
|
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila tribromoetanato
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
- Cikloheksila estero de la tribromoacetata acido
- Cikloheksila tribromoetanato
- Tribromoetanato de cikloheksilo
|
CAS-numero-kodo |
67294-13-7
|
PubChem-kodo |
13066112
|
Fizikaj proprecoj
|
Molmaso |
378,886g mol−1
|
Solvebleco |
Akvo:nesolvebla
|
GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
GHS Damaĝo Piktogramo |
|
GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302, H312, H315, H319, H332, H335
|
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
|
Cikloheksila tribromoacetato aŭ C8H11Br3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun cikloheksanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Cikloheksila tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cikloheksila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun cikloheksila alkoholo:
Reakcio 2
- Preparado de cikloheksila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun cikloheksila alkoholo:
Reakcio 3
- Preparado de cikloheksila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun cikloheksila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de cikloheksila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun cikloheksila klorido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|