| Cikloheksila nitroetanato
|
| Kemia formulo |
C8H13NO4
|
|
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila nitroetanato
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila nitroetanato
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Cikloheksila estero de la nitroacetata acido
- Cikloheksila nitroetanato
- Nitroetanato de cikloheksilo
|
| PubChem-kodo |
14288170
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Molmaso |
187,195g mol−1
|
| Solvebleco |
Akvo:nesolvebla
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H315, H319, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Cikloheksila nitroacetato aŭ C8H13NO4 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la nitroacetata acido kun cikloheksanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Cikloheksila nitroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Cikloheksila nitroacetato reakcias acide per hidrolizo kaj ĝia katjono estas pli forta ol acetata acido. Cikloheksila nitroacetato estas uzata por produktado de aliaj nitroacetatoj inklude de la nitrometano. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cikloheksila nitroacetato per traktado de nitroacetata acido kun cikloheksila alkoholo:
Reakcio 2
- Preparado de cikloheksila nitroacetato per traktado de nitroacetata anhidrido kun cikloheksila alkoholo:
Reakcio 3
- Preparado de cikloheksila nitroacetato per traktado de nitroacetata acido kun cikloheksila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de cikloheksila nitroacetato per traktado de nitroacetata anhidrido kun cikloheksila klorido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
