Sclerostin domain-containing protein 1
Das Gen SOSTDC1 befindet sich auf Chromosom 7 (Mensch)
Andere Namen	Uterine sensitization-associated gene 1 protein (USAG-1); Ectodin; Wise; SOSTDC1
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	206 Aminosäuren (Mensch)
Sekundär- bis Quartärstruktur	C-terminale Cystinknoten-Domäne
Isoformen	2 Isoformen bekannt
Bezeichner
Gen-Namen	SOSTDC1, USAG1, ECTODIN, WISE, CDA019, DAND7
Externe IDs	OMIM: 609675 UniProt Q6X4U4 MGI: 1913292
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	, BMP-Antagonist / Wnt-Signalmodulator (sezerniertes Protein)
Vorkommen
Homologie-Familie	Sclerostin-Familie
Übergeordnetes Taxon	Säugetiere (Mammalia)

SOSTDC1 SOSTDC1 (Sclerostin Domain-Containing Protein 1), auch bekannt als USAG-1(Uterine Sensitization-Associated Gene-1), ist ein Protein, das im menschlichen Körper durch das gleichnamige SOSTDC1-Gen codiert wird. Es fungiert als Antagonist für Signalwege, die das Knochen- und Zahnwachstum regulieren. In der modernen Medizin steht es im Fokus der Forschung zur Entwicklung der medikamentösen Zahnregeneration.

Nach dem aktuellen menschlichen Referenzgenom (GRCh38) befindet sich das Gen auf Chromosom 7. Der Genlocus auf dem Cytoband ist 7p21.2. Die genomischen Koordinaten sind 7: 16,461,481 – 16,530,580.^[1]

Nach dem aktuellen Referenzgenom der Hausmaus (GRCm39) befindet sich das Gen auf Chromosom 12. Der Genlocus auf dem Cytoband ist 12|12 A3. Die genomischen Koordinaten sind 12: 36,364,138 – 36,368,451.

SOSTDC1 besteht aus insgesamt 206 Aminosäuren und ist ein Protein mit C-terminaler Cystinknoten-Domäne, das strukturell zur Sclerostin-Familie gehört. Es wirkt als dualer Inhibitor von zwei zentralen zellulären Signalwegen:

• Dem BMP-Signalweg
• Dem Wnt-Signalweg

Beide Signalwege sind essenziell für die Morphogenese und Organentwicklung während der Embryogenese sowie für die Gewebehomöostase bei erwachsenen Säugetieren. Durch die Bindung von SOSTDC1 an die entsprechenden Rezeptoren wird die Signalübertragung blockiert, was unter anderem das unkontrollierte Wachstum von Knochen- und Zahngewebe verhindert. Es sorgt unter anderem dafür, dass nach der Anlage der bleibenden Zähne das Signal für weitere Zahnknospen rigoros unterdrückt wird.^[2]

Säugetiere sind im Regelfall diphyodont. Sie entwickeln genetisch bedingt nur zwei Zahngenerationen (Milchgebiss und bleibendes Gebiss). Evolutionäre und embryonale Untersuchungen zeigen jedoch, dass das genetische Potenzial für eine dritte Zahngeneration in Form latenter Zahnknospen vorhanden ist. Während der Zahnentwicklung wird SOSTDC1 / USAG-1 in den Geweben rund um diese Zahnknospen exprimiert. Es löst gezielt die Apoptose der Zellen in der dritten Zahnleiste aus und verhindert so das Entstehen überzähliger Zähne.^[3]

Anhand von Tierversuchen mit einem Mausmodell konnte erfolgreich eine Zahnregeneration im Jahr 2021 erzielt werden. Bei Experimenten an Mäusen und Frettchen führte die Verabreichung eines monoklonalen Antikörpers gegen SOSTDC1 / USAG-1 dazu, dass den Tieren vollständig funktionstüchtige, neue Zähne nachwuchsen.^[4]

Für die kommerzielle und klinische Entwicklung wurde das universitäre Spin-off-Unternehmen Toregem BioPharma gegründet. Der entwickelte humanisierte Antikörper trägt die Bezeichnung TRG035.^[5]

Nach erfolgreichen Voruntersuchungen startete im Herbst 2024 die erste klinische Phase-I-Studie an gesunden erwachsenen Männern, denen mindestens ein Backenzahn fehlte, um die generelle Sicherheit und Verträglichkeit des Antikörpers im menschlichen Organismus zu belegen.^[6]

Im Jahr 2026 begann die Phase-II-Studie. Diese fokussiert sich primär auf pädiatrische Patienten mit schwerer angeborener Hypodontie. Da herkömmliche Implantate bei Kindern wegen des fortschreitenden Kieferwachstums nicht eingesetzt werden können, stellt die medikamentöse Induktion eigenen Zahngewebes hier den primären therapeutischen Ansatz dar.

Neben seiner Rolle in der Gewebeentwicklung wirkt SOSTDC1 in einer Vielzahl von humanen Malignomen als potenzieller Tumorsuppressor. In verschiedenen Krebsarten – darunter Brust-, Magen-, Nieren- und Schilddrüsenkarzinome – ist die Expression des Gens häufig signifikant herunterreguliert oder vollständig stummgeschaltet.^[7][8] Da SOSTDC1 unter physiologischen Bedingungen den Wnt/β-Catenin-Signalweg blockiert, führt sein Verlust zu einer unkontrollierten Aktivierung dieser Kaskade, was die Proliferation, epitheliale-mesenchymale Transition (EMT) und Metastasierung der Tumorzellen massiv vorantreibt. Die Wiederherstellung der SOSTDC1-Aktivität oder die therapeutische Hemmung der nachgeschalteten Signalwege stellt daher einen vielversprechenden Ansatz in der modernen Onkologie dar.

1. ↑ SOSTDC1 sclerostin domain containing 1. In: Gene – NCBI. Abgerufen am 26. Juni 2026. 
2. ↑ A Murashima-Suginami, H Kiso, Y Tokita, E Mihara, Y Nambu, R Uozumi, Y Tabata, K Bessho, J Takagi, M Sugai, K Takahashi: Anti-USAG-1 therapy for tooth regeneration through enhanced BMP signaling. In: Science Advances. Band 7, Nr. 7, 2021, doi:10.1126/sciadv.abf1798, PMID 33579703. 
3. ↑ Katsu Takahashi, Honoka Kiso, Akiko Murashima-Suginami, Yoshihito Tokita, Manabu Sugai, Yasuhiko Tabata, Kazuhisa Bessho: Development of tooth regenerative medicine strategies by controlling the number of teeth using targeted molecular therapy. In: Inlfammation and Regeneration. Band 40, Nr. 21, 2020, doi:10.1186/s41232-020-00130-x, PMID 32922570. 
4. ↑ A. Murashima-Suginami, H. Kiso, Y. Tokita, E. Mihara, Y. Nambu, R. Uozumi, Y. Tabata, K. Bessho, J. Takagi, M. Sugai, K. Takahashi: Anti–USAG-1 therapy for tooth regeneration through enhanced BMP signaling. In: Science Advances. Band 7, Nr. 7, 12. Februar 2021, ISSN 2375-2548, doi:10.1126/sciadv.abf1798, PMID 33579703, PMC 7880588 (freier Volltext) – (science.org [abgerufen am 9. Juli 2026]). 
5. ↑ Toregem BioPharma Webseite. Abgerufen am 26. Juni 2026. 
6. ↑ K. Takahashi, H. Kiso, E. Mihara, J. Takagi, Y. Tokita, A. Murashima-Suginami: Development of a new antibody drug to treat congenital tooth agenesis. In: Journal of Oral Biosciences. Band 66, Nr. 4, Dezember 2024, S. 1–9, doi:10.1016/j.job.2024.10.002 (elsevier.com [abgerufen am 9. Juli 2026]). 
7. ↑ Weiwei Liang, Hongyu Guan, Xiaoying He, Weijian Ke, Lijuan Xu, Liehua Liu, Haipeng Xiao, Yanbing Li: Down-regulation of SOSTDC1 promotes thyroid cancer cell proliferation via regulating cyclin A2 and cyclin E2. In: Oncotarget. Band 6, Nr. 31, 13. Oktober 2015, ISSN 1949-2553, S. 31780–31791, doi:10.18632/oncotarget.5566, PMID 26378658, PMC 4741639 (freier Volltext) – (oncotarget.com [abgerufen am 9. Juli 2026]). 
8. ↑ Lei Liu, Shanshan Wu, Yi Yang, Junchao Cai, Xun Zhu, Jueheng Wu, Mengfeng Li, Hongyu Guan: SOSTDC1 is down-regulated in non-small cell lung cancer and contributes to cancer cell proliferation. In: Cell & Bioscience. Band 6, Nr. 1, Dezember 2016, ISSN 2045-3701, doi:10.1186/s13578-016-0091-9, PMID 27087917, PMC 4832458 (freier Volltext) – (biomedcentral.com [abgerufen am 9. Juli 2026]).