PROFILPELAJAR.COM

Klassifikation nach ICD-10
Q40.0	Angeborene hypertrophische PylorusstenoseInfobox ICD
K44.9	Hernia diaphragmatica ohne Einklemmung und ohne Gangrän
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21BEZEICHNUNG}}}
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Roviralta-Syndrom (Phrenopylorisches Syndrom) ist eine Kombination von Hiatushernie und Pylorusstenose.^[1]

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1946 durch den spanischen Kinderchirurgen Emilio Roviralta.(zit. nach Leiber)

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit 5 % bei einer Pylorusstenose angegeben.^[2]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[1]

Anhaltendes Erbrechen meist seit Geburt
Blutnachweis im Stuhl, eventuell Anämie
Schluckstörung
nach wenigen Wochen Zeichen der Pylorusstenose

Diagnose

In der Ultraschalluntersuchung Nachweis der Pylorusstenose und des Gastroösophagealen Refluxes, im Ösophagusbreischluck Nachweis einer Hiatushernie eventuell mit Refluxösophagitis.^[2]

Therapie

Oft bildet sich nach einer Operation der Pylorusstenose die Hiatushernie zurück.

Literatur

Marcel Bettex (Hrsg.), Max Grob (Begr.), D. Berger (Bearb.), N. Genton, M. Stockmann: Kinderchirurgie. Diagnostik, Indikation, Therapie, Prognose. 2., neubearbeitete Auflage, Thieme, Stuttgart/ New York 1982, ISBN 3-13-338102-4, S. 7.34
W. C. Hecker: [Indication for operation and results in cardia insufficiency with or without hiatic hernia in childhood (author's transl)]. In: Monatsschrift Kinderheilkunde : Organ der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde. Bd. 130, Nr. 3, März 1982, S. 122–125, PMID 7087968.
E. Roviralta: [Association of hypertrophic stenosis of the pylorus and partial gastric ectopia (phreno-pyloric syndrome)]. In: Archives des maladies de l'appareil digestif et des maladies de la nutrition. Bd. 39, Nr. 11, November 1950, S. 1103–1114, PMID 14800484.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
↑ ^a ^b W. Schuster, D. Färber (Herausgeber): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. Springer 1996, ISBN 3-540-60224-0. Bd. II

[Leiber-1] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[Schuster-2] W. Schuster, D. Färber (Herausgeber): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. Springer 1996, ISBN 3-540-60224-0. Bd. II

[1]

[2]