Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte

Klassifikation nach ICD-10
Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Unter dem Stichwort Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte werden in der Datenbank Orphanet folgende Syndrome und Erkrankungen aufgeführt:

Klinische Erscheinungen

Gemeinsames Merkmal dieser Skelettdysplasien ist die abnormal erhöhte Knochendichte (Osteosklerose). Dort sind weitere primäre sowie sekundäre Formen aufgeführt.

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  2. ↑ Eintrag zu Kraniofaziale Dysostose-Diaphysenhyperplasie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  3. ↑ Eintrag zu Dysplasie, kraniometadiaphysäre, Schaltknochen-Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  4. ↑ Eintrag zu Dysplastische kortikale Hyperostose Typ Kozlowski-Tsuruta. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  5. ↑ Eintrag zu Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  6. ↑ Eintrag zu Endosteale Sklerose-zerebelläre Hypoplasie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  7. ↑ Eintrag zu Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  8. ↑ Eintrag zu Hyperostosis cranialis interna. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  9. ↑ Eintrag zu Osteogenesis imperfecta Hohe Knochenmasse. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  10. ↑ Eintrag zu Osteosklerose-Ichthyose-vorzeitige Ovarialinsuffizienz-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  11. ↑ Eintrag zu Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  12. ↑ Eintrag zu Endostale Hyperostose, Typ Worth. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  13. ↑ Eintrag zu X-chromosomale Hyperostose der Schädelkalotte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)