Lichters Arbeitsgebiete umfassen die Pathomechanismen der Tumorentstehung, Tumormarker, die molekulare Charakterisierung von Tumorzellen sowie deren Genomorganisation und Genfunktionen.[2]
Er arbeitet an In-situ-Hybridisierungsverfahren für die Genlokalisierung, an der hochauflösenden Kartierung von Chromosomenaberrationen und an der Genkartierung. Sein Spezialgebiet sind Leukämien, vor allem die chronische lymphatische Leukämie, an der er unter anderem genetische Veränderungen kartierte.[1] Von Lichter kamen maßgebliche Beiträge zu den ersten Darstellungen einzelner humaner Chromosomen in der Metaphase-Spreitung und in den Zellkernen. Dazu verwendete er chromosomenspezifische Sonden für die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.[3][4]
P. Lichter, C. J. Tang, K. Call, G. Hermanson, G. A. Evans, D. Housman, D. C. Ward: High-resolution mapping of human chromosome 11 by in situ hybridization with cosmid clones. In: Science. Band 247, Nummer 4938, Januar 1990, S. 64–69, ISSN0036-8075. PMID 2294592.
↑P. Lichter, T. Cremer, J. Borden, L. Manuelidis, D. C. Ward: Delineation of individual human chromosomes in metaphase and interphase cells by in situ suppression hybridization using recombinant DNA libraries. In: Human genetics. Band 80, Nummer 3, November 1988, S. 224–234, ISSN0340-6717. PMID 3192212.
↑T. Cremer, P. Lichter, J. Borden, D. C. Ward, L. Manuelidis: Detection of chromosome aberrations in metaphase and interphase tumor cells by in situ hybridization using chromosome-specific library probes. In: Human genetics. Band 80, Nummer 3, November 1988, S. 235–246, ISSN0340-6717. PMID 3192213.