PROFILPELAJAR.COM

OHDO-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides
{{{02-BEZEICHNUNG}}}
{{{03-BEZEICHNUNG}}}
{{{04-BEZEICHNUNG}}}
{{{05-BEZEICHNUNG}}}
{{{06-BEZEICHNUNG}}}
{{{07-BEZEICHNUNG}}}
{{{08-BEZEICHNUNG}}}
{{{09-BEZEICHNUNG}}}
{{{10-BEZEICHNUNG}}}
{{{11-BEZEICHNUNG}}}
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
{{{21-BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-11
LD2F.1Y Sonstige näher bezeichnete Syndrome mit multiplen strukturellen Anomalien, nicht umweltbedingter Ursprung
ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Das OHDO-Syndrom oder Ohdo-Blepharophimose-Syndrom (OBS) ist eine Gruppe sehr seltener angeborener Erkrankungen mit einer Kombination von Geistiger Retardierung, angeborenem Herzfehler, Blepharophimose, Blepharoptosis und hypoplastischen Zähnen.[1]

Synonyme sind: BMRS Typ Ohdo; Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Ohdo; Blepharophimose-Syndrom Ohdo-Typ; Ohdo-Madokoro-Sonoda-Syndrom; englisch Blepharophimosis and mental retardation syndrome (BMRS)

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1986 durch den japanischen Pädiater Shozo Ohdo und Mitarbeiter.[2]

Klassifikation

Derzeit wird folgende Klassifikation favorisiert:[3]

  • partielle Chromosom 3p-Deletion, Synonyme: Partielle Monosomie 3p; Chromosom 3, partielle Deletion des kurzen Arms; Partielle Monosomie 3p; Partielle Monosomie des kurzen Arms von Chromosom 3[4]
  • „klassisches“ BMRS Typ Ohdo
  • BMRS Typ Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson, Synonyme: Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson-Syndrom; Blepharophimose-Intelligenzminderung, Typ SBBYS; Hypothyreose – Dysmorphien – postaxiale Polydaktylie – Intelligenzminderung; SBBYSS, Mutationen am KAT6B-Gen an 10q22.2[5][6]
  • BMRS Typ Maat–Kievit–Brunner, Synonyme: Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom, Typ Maat-Kievit-Brunner; BMRS vom Typ Maat-Kievit-Brunner; BMRS, MKB-Typ; X-linked Ohdo syndrome; Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, MKB type, X-chromosomal-rezessiv mit Mutationen am MED-12 Gen[7][8]
  • BMRS Typ Verloes[3]

Verbreitung

Die Häufigkeit aller Formen wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bei der „klassischen“ Form ist ein eventueller Vererbungsmechanismus ebenso wie eine genetische Grundlage nicht bekannt.[1][9]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1]

Es handelt sich um ein heterogenes Krankheitsbild mit multiplen kongenitalen Anomalien und gekennzeichnet durch Blepharophimose, Ptose, hypoplastische Zähne, Hörstörungen und geistige Behinderung.

Mitunter finden sich zusätzlich abnorme Ohren, Mikrozephalie und retardiertes Wachstum oder Kryptorchismus.

Literatur

  • J. Clayton-Smith, J. O’Sullivan, S. Daly, S. Bhaskar, R. Day, B. Anderson, A. K. Voss, T. Thomas, L. G. Biesecker, P. Smith, A. Fryer, K. E. Chandler, B. Kerr, M. Tassabehji, S. A. Lynch, M. Krajewska-Walasek, S. McKee, J. Smith, E. Sweeney, S. Mansour, S. Mohammed, D. Donnai, G. Black: Whole-exome-sequencing identifies mutations in histone acetyltransferase gene KAT6B in individuals with the Say-Barber-Biesecker variant of Ohdo syndrome. In: American Journal of Human Genetics, November 2011, Band 89, Nr. 5, S. 675–681; doi:10.1016/j.ajhg.2011.10.008, PMID 22077973, PMC 3213399 (freier Volltext).

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c Eintrag zu Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Ohdo. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  2. ↑ S. Ohdo, H. Madokoro, T. Sonoda, K. Hayakawa: Mental retardation associated with congenital heart disease, blepharophimosis, blepharoptosis, and hypoplastic teeth. In: Journal of medical genetics, Juni 1986, Band 23, Nr. 3, S. 242–244; PMID 3723552, PMC 1049635 (freier Volltext).
  3. ↑ a b A. Verloes, D. Bremond-Gignac, B. Isidor, A. David, C. Baumann, M. A. Leroy, R. Stevens, Y. Gillerot, D. Héron, B. Héron, B. Benzacken, D. Lacombe, H. Brunner, P. Bitoun: Blepharophimosis-mental retardation (BMR) syndromes: A proposed clinical classification of the so-called Ohdo syndrome, and delineation of two new BMR syndromes, one X-linked and one autosomal recessive. In: American journal of medical genetics, Part A, Juni 2006, Band 140, Nummer 12, S. 1285–1296; doi:10.1002/ajmg.a.31270, PMID 16700052.
  4. ↑ Eintrag zu Chromosom 3p-Deletion, partielle. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  5. ↑ Eintrag zu Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ SBBYS. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  6. ↑ SBBYSS syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  7. ↑ Eintrag zu Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ MKB. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  8. ↑ Ohdo syndrome, X-linked. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  9. ↑ OHDO SYNDROME. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.