Strukturformel
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Allgemeines
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Name
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Corticosteron
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Andere Namen
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- 11β,21-Dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion
- Reichsteins Substanz H
- Kendalls Substanz B
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Summenformel
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C21H30O4
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Kurzbeschreibung
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farblose, trigonale Plättchen[1]
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
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Molare Masse
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346,45 g·mol−1
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Aggregatzustand
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fest
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Schmelzpunkt
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181 °C[2]
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Löslichkeit
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wenig in Wasser (199 mg·l−1 bei 25 °C)[2]
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Sicherheitshinweise
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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Corticosteron, auch Kortikosteron, ist ein 1937 erstmals von Tadeus Reichstein isoliertes Derivat des Pregnans (C21-Steroid) und wird als Steroidhormon in der Nebennierenrinde (Cortex der Nebenniere) gebildet.
Wirkung
Corticosteron ist beteiligt am Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Natrium und Kalium. Es ist zudem für die Absorption und Speicherung von Glucose notwendig.[4]
Bei vielen Arten, unter anderem bei den Nagern, ist Corticosteron das wichtigste Glucocorticoid.
Beim Menschen dagegen hat es nur eine schwache glucocorticoide und mineralocorticoide Wirkung. Es ist vor allem eines der Zwischenprodukte der Steroidsynthese vom Pregnenolon zum Aldosteron.
Biosynthese
Corticosteron wird in der Nebennierenrinde aus Progesteron durch zweifache Hydroxylierung (21-Hydroxylase und 11β-Hydroxylase) gebildet.
Einzelnachweise
- ↑ Thomas Kolter: Corticosteron. In: Römpp Lexikon Chemie. Auf Thieme.de, abgerufen am 28. Oktober 2024.
- ↑ a b Eintrag zu Corticosterone in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 5753)
- ↑ a b Datenblatt Corticosterone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 (PDF).
- ↑ Lois Jovanovic, Genell J. Subak-Sharpe: Hormone. Das medizinische Handbuch für Frauen. (Originalausgabe: Hormones. The Woman’s Answerbook. Atheneum, New York 1987.) Aus dem Amerikanischen von Margaret Auer, Kabel, Hamburg 1989, ISBN 3-8225-0100-X, S. 28 und 379.