Terc-butylester kyseliny chlorné

Terc-butylester kyseliny chlorné
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Sumární vzorecC4H9ClO
Vzhledžlutá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS507-40-4
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)208-072-7
PubChem521297
SMILESClOC(C)(C)C
InChIInChI=1S/C4H9ClO/c1-4(2,3)6-5/h1-3H3
Vlastnosti
Molární hmotnost108,57 g/mol
Teplota varu79,6 °C (352,8 K)
Hustota0,9583 g/cm3
Rozpustnost ve voděrozpustný
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS03 – oxidační látky
GHS03
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH225 H250 H271 H314 H334[1]
P-větyP210 P220 P222 P231 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P264 P271 P280 P283 P284 P301+330+331 P302+335+334 P302+361+354 P303+361+353 P304+340 P305+354+338 P306+360 P316 P321 P342+316 P363 P370+378 P371+380+375 P403+235 P405 P420 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

terc-Butylester kyseliny chlorné je organická sloučenina se vzorcem (CH3)3COCl a ester kyseliny chlorné, obsahuje tedy vazbu O-Cl. Používá se jako chlorační činidlo. Dá se považovat za lipofilní obdobu chlornanu sodného.[2]

Výroba a reakce

Tato látka se vyrábí chlorací terc-butanolu v zásaditém prostředí:[3][4]

(CH3)3COH + Cl2 + NaOH → (CH3)3COCl + NaCl + H2O

Využití má terc-butylester kyseliny chlorné při přípravách organických chloraminů:[5]

R2NH + t-BuOCl → R2NCl + t-BuOH

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku tert-Butyl hypochlorite na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c d https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/521297
  2. ↑ Nigel S. Simpkins; Jin K. Cha. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.]: [s.n.], 2006. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rb388.pub2. Kapitola t-Butyl Hypochlorite. 
  3. ↑ H. M. Teeter; E. W. Bell. tert-Butyl Hypochlorite. Organic Syntheses. 1952. doi:10.15227/orgsyn.032.0020. 
  4. ↑ H. M. Mintz; C. Walling. t-Butyl Hypochlorite. Organic Syntheses. 1969, s. 9. doi:10.15227/orgsyn.049.0009. 
  5. ↑ Eugenio Herranz; K. Barry Sharpless. Osmium-catalyzed Vicinal Oxyamination of Olefins by N-chloro-N-Argentocarbamates: Ethyl Threo-[1-(2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)]carbamate. Organic Syntheses. 1983, s. 93. doi:10.15227/orgsyn.061.0093. 

Externí odkazy