Papilom chorioidálního plexu je vzácná forma benigního nádoru neuroepitelu chorioidálního plexu mozkových komor u dětí kolem 5 roku věku. Směřuje ve tvaru okrouhlé papilární formace do komory. Papily jsou bohatě členěné, mají řídké vazivové stroma. Na povrchu jsou buňky podobné normálnímu epitelu chorioidálního plexu. Způsobuje hydrocefalus.[1]
Léčba
Kompletní odstranění je optimální léčba.
Reference
- ↑ MCEVOY, Andrew W.; HARDING, Brian N.; PHIPPS, Kim P.; ELLISON, David W.; ELSMORE, Andrew J.; THOMPSON, Dominic; HARKNESS, William. Management of Choroid Plexus Tumours in Children: 20 Years Experience at a Single Neurosurgical Centre. S. 192–199. Pediatric Neurosurgery [online]. 2000-04 [cit. 2020-11-24]. Roč. 32, čís. 4, s. 192–199. DOI 10.1159/000028933. PMID 10940770. (anglicky)
Externí odkazy
Nádory nervové soustavy (ICD-O 9350–9589) (C70–C72, D32–D33, 191–192/225) |
|
Endokrinní |
|
|
CNS |
|
|
PNS: NST | |
|
Ne všechny nádory mozku jsou nádory z nervové tkáně a ne všechny nádory z nervové tkáně jsou v mozku. |