PROFILPELAJAR.COM

Oktakosanol
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	oktakosan-1-ol
Ostatní názvy	montanylalkohol
Funkční vzorec	CH3(CH2)26CH2OH
Sumární vzorec	C28H58O
Vzhled	bílá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS	557-61-9
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	209-181-2
PubChem	68406
ChEBI	28243
SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO
InChI	InChI=1S/C28H58O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29/h29H,2-28H2,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	410,76 g/mol
Teplota tání	83 °C (356 K)
Rozpustnost ve vodě	téměř nerozpustný
Bezpečnost
	; GHS07
H-věty	H315 H319 H335
P-věty	P261 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Oktakosanol (oktakosan-1-ol) je nasycený mastný alkohol s 28 atomy uhlíku. Vyskytuje se v listech rostlin rodů blahovičník (Eucalyptus), akácie (Acacia), jetel (Trifolium), hrách (Pisum) a mnoha druzích trav, často je hlavní složkou jejich vosků.^[2]

Vlastnosti

Oktakosanol je nerozpustný ve vodě, ale rozpouští se v nižších alkanech a v chloroformu.

Biologické účinky

Oktakosanol je hlavní složkou polikosanolu.^[3]

Oktakosanol byl zkoumán jako látka, která by mohla zmírňovat příznaky Parkinsonovy nemoci.^[4]^[5] Může také tlumit tvorbu cholesterolu.^[3] U myší omezuje stres a vrací spánek ovlivněný stresem do normální podoby.^[6]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Octacosanol na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68406
↑ E. A. Baker (1982) Chemistry and morphology of plant epicuticular waxes, 139–165. ISBN 0-12-199920-3
↑ ^a ^b Johanna C. Taylor; Lisa Rapport; G. Brian Lockwood. Octacosanol in human health. Nutrition. 2003, s. 192–195. doi:10.1016/S0899-9007(02)00869-9. PMID 12591561.
↑ S. R. Snider. Octacosanol in parkinsonism. Annals of Neurology. 1984, s. 723. doi:10.1002/ana.410160615. PMID 6395790.
↑ T. Wang; Y. Y. Liu; X. Wang; N. Yang; H. B. Zhu; P. P. Zuo. Protective effects of octacosanol on 6-hydroxydopamine-induced Parkinsonism in rats via regulation of ProNGF and NGF signaling. Acta Pharmacologica Sinica. 2010, s. 765–774. doi:10.1038/aps.2010.69. PMID 20581854.
↑ M. K. Kaushik; K. Aritake; A. Takeuchi; M. Yanagisawa; Y. Urade. Octacosanol restores stress-affected sleep in mice by alleviating stress. Scientific Reports. 2017-08-21, s. 8892. doi:10.1038/s41598-017-08874-2. PMID 28827687. Bibcode 2017NatSR...7.8892K.

[pubchem-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68406

[2] E. A. Baker (1982) Chemistry and morphology of plant epicuticular waxes, 139–165. ISBN 0-12-199920-3

[taylor-3] Johanna C. Taylor; Lisa Rapport; G. Brian Lockwood. Octacosanol in human health. Nutrition. 2003, s. 192–195. doi:10.1016/S0899-9007(02)00869-9. PMID 12591561.

[4] S. R. Snider. Octacosanol in parkinsonism. Annals of Neurology. 1984, s. 723. doi:10.1002/ana.410160615. PMID 6395790.

[5] T. Wang; Y. Y. Liu; X. Wang; N. Yang; H. B. Zhu; P. P. Zuo. Protective effects of octacosanol on 6-hydroxydopamine-induced Parkinsonism in rats via regulation of ProNGF and NGF signaling. Acta Pharmacologica Sinica. 2010, s. 765–774. doi:10.1038/aps.2010.69. PMID 20581854.

[6] M. K. Kaushik; K. Aritake; A. Takeuchi; M. Yanagisawa; Y. Urade. Octacosanol restores stress-affected sleep in mice by alleviating stress. Scientific Reports. 2017-08-21, s. 8892. doi:10.1038/s41598-017-08874-2. PMID 28827687. Bibcode 2017NatSR...7.8892K.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]