Metateze acyklických dienů je druh metateze alkenů používaný na polymerizace koncových dienů na polyeny:

Nově vytvořené dvojné vazby mohou mít konfigurace cis i trans; jejich poměr závisí na použitém monomeru a katalyzátoru.

Metateze acyklických dienů patří mezi postupné a kondenzační polymerizace. Liší se od polymerizace metatezí s otevíráním kruhu , která je řetězcová a adiční.^[1] Metateze acyklických dienů jsou řízeny uvolňováním plynného ethenu, zatímco polymerizace metatezí s otevíráním kruhu snížením kruhového napětí.

I když byly tyto reakce v odborném tisku teoreticky popisovány jíž v 70. letech 20. století, tak první úspěšné provedení následovalo až v roce 1991,^[2] kdy byl polymerizován hexa-1,5-dien za vzniku polybutadienu a deka-1,9-dien na polyoktenylen. Polybutadien měl hmotnostní střední molární hmotnost (M_w) 28 000 g/mol a dvojné vazby byly ze 70 % typu trans. U polyoktenylenu byla M_w 108 000 g/mol a trans konfiguraci mělo 90 % dvojných vazeb.

Metateze acyklických dienů se vyznačují snazším řízením než běžné radickálové polymerizace, a lze je tak použít na tvorbu polymerů, jež by se jinými postupy daly získat jen obtížně, jako jsou čistě lineární polyethylen, střídavé a blokové kopolymery ethenu s jinými vinylovými monomery, chirální polymery a polymery obsahující aminokyseliny.^[3]

Polymerizace tohoto druhu, katalyzované rutheniem, byly použity na přípravu několika supramolekulárních struktur.^[4]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Acyclic diene metathesis na anglické Wikipedii.