Osm různých typů (mGluR1 až mGluR8) je rozděleno do skupin I, II, a III. podle struktury a fyziologické aktivity.[2] mGluRs se dále dělí na podtypy, mGluR7a a mGluR7b.
Skupina
receptoy
působení
aktivita
funkce
Skupina I
Gq
mGluR 1
mGluR 5
postsynapticky
zvýšení aktivity NMDA receptorů a riziko excitotoxicity
kromě aktivace PLC také přímý vliv na draslíkovové a vápníkové kanály
Skupina II
Gi/o
mGluR2
mGluR3
presynapticky
snížení aktivity NMDA receptorů a riziko excitotoxicity
agonisté mají potenciální využití v léčbě schizofrenie
Skupina III
Gi/o
mGluR4
mGluR6
mGluR7
mGluR8
presynapticky
snížení aktivity NMDA receptorů a riziko excitotoxicity
↑Bonsi P, Cuomo D, De Persis C, Centonze D, Bernardi G, Calabresi P, Pisani A. Modulatory action of metabotropic glutamate receptor (mGluR) 5 on mGluR1 function in striatal cholinergic interneurons. Neuropharmacology. 2005, s. 104–13. DOI10.1016/j.neuropharm.2005.05.012. PMID16005029.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
↑ abOhashi H, Maruyama T, Higashi-Matsumoto H, Nomoto T, Nishimura S, Takeuchi Y. A novel binding assay for metabotropic glutamate receptors using [³H] L-quisqualic acid and recombinant receptors. Zeitschrift für Naturforschung C. 2002, s. 348–55. Dostupné online. DOI10.1515/znc-2002-3-425. PMID12064739.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
↑Hinoi E, Ogita K, Takeuchi Y, Ohashi H, Maruyama T, Yoneda Y. Characterization with [3H]quisqualate of group I metabotropic glutamate receptor subtype in rat central and peripheral excitable tissues. Neurochemistry International. March 2001, s. 277–85. DOI10.1016/S0197-0186(00)00075-9. PMID11099787.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
↑Chu Z, Hablitz JJ. Quisqualate induces an inward current via mGluR activation in neocortical pyramidal neurons. Brain Research. October 2000, s. 88–92. DOI10.1016/S0006-8993(00)02752-9. PMID11011009.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
↑Platt SR. The role of glutamate in central nervous system health and disease--a review. Veterinary Journal. March 2007, s. 278–86. DOI10.1016/j.tvjl.2005.11.007. PMID16376594.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
↑Gabriel L, Lvov A, Orthodoxou D, Rittenhouse AR, Kobertz WR, Melikian HE. The acid-sensitive, anesthetic-activated potassium leak channel, KCNK3, is regulated by 14-3-3β-dependent, protein kinase C (PKC)-mediated endocytic trafficking. The Journal of Biological Chemistry. September 2012, s. 32354–66. DOI10.1074/jbc.M112.391458. PMID22846993.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
↑Sladeczek F., Momiyama A.,Takahashi T. (1992). "Presynaptic inhibitory action of metabotropic glutamate receptor agonist on excitatory transmission in visual cortical neurons". Proc. Roy. Soc. Lond. B 1993 253, 297-303.
↑Endoh T. Characterization of modulatory effects of postsynaptic metabotropic glutamate receptors on calcium currents in rat nucleus tractus solitarius. Brain Research. October 2004, s. 212–24. DOI10.1016/j.brainres.2004.07.074. PMID15451384.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
↑El Moustaine D, Granier S, Doumazane E, Scholler P, Rahmeh R, Bron P, Mouillac B, Banères JL, Rondard P, Pin JP. Distinct roles of metabotropic glutamate receptor dimerization in agonist activation and G-protein coupling. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. October 2012, s. 16342–7. DOI10.1073/pnas.1205838109. PMID22988116.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.