| kyselina cholová |
|---|
![]() |
| Obecné |
|---|
| Systematický název |
- 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-ová kyselina
- (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadekahydro-1H-cyklopenta[a]fenantren-17-yl]pentanová kyselina
|
|---|
| Sumární vzorec | C24H40O5 |
|---|
| Identifikace |
|---|
| Registrační číslo CAS | 81-25-4 |
|---|
| Vlastnosti |
|---|
| Molární hmotnost | 408,288 Da |
|---|
| Bezpečnost |
|---|
 GHS07
Varování[1] |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
|
Kyselina cholová je základní žlučová kyselina. Jedná se o pevnou látku v podobě bezbarvých lístků nebo bílého prášku. Ve vodě je velmi slabě rozpustná, rozpouští se v ethanolu a kyselině octové.[2] Při použití jako aditivum do potravin se označuje jako E1000.
Kyselina cholová se syntetizuje v játrech z cholesterolu. Před uvolněním do žluči se ukládá navázaná na koenzym A a konjugovaná s glycinem a taurinem.[3]
Použití v medicíně
Protizánětlivé účinky
Kyselina cholová má protizánětlivé účinky, aplikuje-li se jako suspenze ve vazelinové bázi na zanícené klouby nebo hemoroidy. Může mít výhodu oproti kortikosteroidním přípravkům v menších nežádoucích účincích a širším terapeutickém záběru.[4]
Antimikrobiální aktivita derivátů
Některé kationové deriváty kyseliny cholové vykazují silnou baktericidní aktivitu proti multirezistentním gramnegativním a grampozitivním bakteriím. Jiné takové sloučeniny mají jen nízkou účinnost, zvyšují však permeabilitu membrány tak, že mohou hydrofobní antibiotika (např. erythromycin nebo rifampicin) pronikat do bakterií a výrazně tak zesilují citlivost bakterií vůči těmto antibiotikům.[5]
Reference
Externí odkazy
