PROFILPELAJAR.COM

Kyselina akonitová
	Cis izomer
	Trans izomer ; (Cis a trans izomery)
Obecné
Systematický název	kyselina prop-1-en-1,2,3-trikarboxylová
Triviální název	kyselina akonitová
Sumární vzorec	C6H6O6
Identifikace
Registrační číslo CAS	499-12-7
Vlastnosti
Molární hmotnost	174,11 g/mol
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina akonitová je nenasycená karboxylová kyselina s třemi karboxylovými skupinami. Její aniont se nazývá akonitát. Má dva izomery, cis-akonitát a trans-akonitát. Cis-akonitát je meziprodukt při přeměně citrátu na isocitrát v citrátovém cyklu. Tyto reakce katalyzuje enzym akonitáza.

Kyselina akonitová může být připravena dehydratací kyseliny citronové pomocí kyseliny sírové:^[1]

(HO₂CCH₂)₂C(OH)CO₂H → HO₂CCH=C(CO₂H)CH₂CO₂H + H₂O

Poprvé byla připravena termální dehydratací.^[2]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aconitic acid na anglické Wikipedii.

↑ William F. Bruce. Acontinic Acid. Org. Synth. Dostupné v archivu pořízeném dne 2011-06-05.
↑ B. Pawolleck,"Substitutionsproducte der Citronensäure und ein Versuch zur Synthese der letzteren" Justus Liebig's Annalen der Chemie 1875, volume 178, 150-170.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina akonitová na Wikimedia Commons

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[1] William F. Bruce. Acontinic Acid. Org. Synth. Dostupné v archivu pořízeném dne 2011-06-05.

[2] B. Pawolleck,"Substitutionsproducte der Citronensäure und ein Versuch zur Synthese der letzteren" Justus Liebig's Annalen der Chemie 1875, volume 178, 150-170.

[1]

[2]