| Kyselina 4-fluorbenzoová |
|---|
 Strukturní vzorec |
 Model molekuly |
| Obecné |
|---|
| Systematický název | kyselina 4-fluorbenzen-1-karboxylová |
|---|
| Ostatní názvy | kyselina p-fluorbenzoová |
|---|
| Sumární vzorec | C7H5O2F |
|---|
| Vzhled | bílá pevná látka |
|---|
| Identifikace |
|---|
| Registrační číslo CAS | 456-22-4 |
|---|
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 207-259-0 |
|---|
| PubChem | 9973 |
|---|
| SMILES | O=C(O)c1ccc(F)cc1 |
|---|
| InChI | InChI=1S/C7H5FO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10) |
|---|
| Vlastnosti |
|---|
| Molární hmotnost | 140,11 g/mol |
|---|
| Teplota tání | 185 °C (458 K)[1] |
|---|
| Teplota varu | 253,7 °C (526,8 K) |
|---|
| Hustota | 1,479 g/cm3 |
|---|
| Disociační konstanta pKa | 4,14 |
|---|
| Rozpustnost ve vodě | 0,12 g/100 ml |
|---|
| Bezpečnost |
|---|
 GHS05 GHS07
Nebezpečí[1] |
| H-věty | H302 H315 H318 H319 H335[1] |
|---|
| P-věty | P261 P264 P270 P271 P280 P301+312 P302+352 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P330 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1] |
|---|
| Teplota vzplanutí | 107,2 °C (380,4 K) |
|---|
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
|
Kyselina 4-fluorbenzoová, také nazývaná kyselina p-fluorbenzoová (systematický název kyselina 4-fluorbenzen-1-karboxylová je organická sloučenina patřící mezi aromatické halogenkyseliny, jedná se o fluorovaný derivát kyseliny benzoové. Používá se jako meziprodukt v organické syntéze.
Příprava
Kyselinu 4-fluorbenzoovou je možné zakoupit. V laboratoři ji lze připravit Balzovou–Schiemannovou reakcí kyseliny 4-aminobenzoové (ve formě ethylesteru jako chránicí skupiny) kdy je diazotována a následně fluorována pomocí tetrafluorboritanu.[2]
![]()
Kyselina 4-fluorbenzoová vzniká biologicky aerobně z kyseliny 4-fluorskořicové.[3]
Odkazy
Související články
Externí odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 4-Fluorobenzoic acid na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e 4-Fluorobenzoic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ G. SCHIEMANN; W. WINKELMÜLLER. p-Fluorobenzoic Acid. Org. Synth.. 1943. Dostupné online. Je zde použita šablona
{{Citation}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.; Coll. Vol.. S. 299. Je zde použita šablona {{Citation}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.Je zde použita šablona {{OrgSynth}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
- ↑ Luisa M. Freitas Dos Santos; Arnaud Spicq; Anthony P. New; Giuseppe Lo Biundo; Jean-Claude Wolff; Andrew Edwards. Aerobic biotransformation of 4-fluorocinnamic acid to 4-fluorobenzoic acid. Biodegradation. 2001, s. 23–29. PMID 11693292.
