Hypoxantin-guanin fosforibosyltransferáza

Tetramer lidské HGPRT

Hypoxantin-guanin fosforibosyltransferáza (HGPRT) je enzym zodpovědný za recyklaci hypoxantinu a guaninu tak, aby mohly být znovuvyužity pro syntézu nukleových kyselin (zejména RNA). Katylyzuje přenos fosforibosylpyrofosfátu (PRPP) v následujících reakcích:[1]

hypoxantin + PRPP → inosinmonofosfát (IMP) + PPi
guanin + PRPP → guanosinmonofosfát (GMP) + PPi

Inosinmonofosfát a Guanosinmonofosfát mohou být sérií dalších reakcí přeměněny na purinové nukleosidtrifosfáty (NTP), které mohou být použity k syntéze nukleových kyselin. Význam HGPRT podtrhuje skutečnost, že porucha tohoto enzymu způsobuje onemocnění zvané Lesch-Nyhanův syndrom. U osob trpících tímto onemocněním dochází k patologickému hromadění některých purinů v těle.[2]

Specifické role HGPRT v organismu se využívá i v laboratorní praxi. Při přípravě tzv. hybridomů má zpravidla jedna z mateřských buněčných linií vnesenu poruchu v tomto enzymu (je tzv. HGPRT−). Při následné selekci v HAT médiu takto deficientní buňky umírají, což umožňuje izolaci čisté hybridomové linie.[3]

Reference

  1. ↑ VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemistry. 4. vyd. [s.l.]: John Wiley & Sons, 1990. Dostupné online. ISBN 978-0470-57095-1. 
  2. ↑ Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) [online]. RCSB [cit. 2014-04-14]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2014-07-26. 
  3. ↑ MURRAY, Robert K., Daryl K. Granner, Peter A. Mayes, Victor W. Rodwell. Harper's Illustrated Biochemistry. [s.l.]: Lange Medical Books/McGraw-Hill; Medical Publishing Division, 2003. ISBN 0-07-138901-6.