Oproti dalším kovům 2. skupiny beryllium nereaguje s vodíkem.[3] BeH2 se tak připravuje z jiných berylnatých sloučenin. První jeho příprava byla provedena v roce 1951 reakcí dimethylberyllia, Be(CH3)2, s hydridem lithnohlinitým, LiAlH4.[4]
Čistší BeH2 vzniká pyrolýzou di-terc-butylberyllia, Be(C(CH3)3)2, při 210 °C.[5]
BeH2 se obvykle tvoří jako amorfní bílá pevná látka, ale byla také popsána hexanonální krystalická forma s větší hustotou (kolem 0,78 g.cm−3),[6] připravovaná zahříváním amorfního BeH2 za zvýšeného tlaku a s přídavkem 0,5-2,5 % hydridu lithného jako katalyzátoru.
Krystalický hydrid berylnatý má tělesově centrovanou ortorombickoujednotkovou buňku, vytvářející síť BeH4 čtyřstěnů se společnými vrcholy, čímž se liší od rovinných řetězců propojených atomy vodíku, které se předpokládaly u BeH2.[7] připravovaná zahříváním amorfního BeH2
Reakcí s hydridem lithným, v níž je hydridový ion Lewisovou zásadou, vzniká LiBeH3 a následně Li2BeH4.[3]
Dihydridoberyllium
Sloučeninou podobnou hydridu berylnatému je dihydridoberyllium, BeH2, stabilní pouze jako zředěný plyn. Nesolvatované dihydridoberyllium vytváří samovolně oligomery. Molekulární BeH2, vytvořené elektrickým výbojem za vysoké teploty, je lineární s vazbou Be-H o délce 133,376 pm. Jeho hybridizace je typu sp.[10]
Chemické vlastnosti
2-koordinované hydridoberyllium (-BeH) ve sloučeninách, jako je například dihydridoberyllium, může přijmout elektronový pár dodávajícího ligandu:[11]
[BeH2] + L → [BeH2L]
Vzhledem k této schopnosti je dihydridoberyllium Lewisovou kyselinou. Dihydridoberyllium může přijmout dva elektronové páry, například ve sloučenině tetrahydridoberylnatanovém aniontu, BeH2- 4.
Odkazy
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Hydrid beryllnatý na Wikimedia Commons
↑ abGREENWOD, Norman N.; EARNSHAW, Alan. Chemistry of the Elements. 2. vyd. [s.l.]: Butterworth-Heinemann ISBN978-0-08-037941-8. S. 115.
↑ abcdEgon Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001) Inorganic Chemistry, Elsevier ISBN0-12-352651-5, p. 1048
↑Glenn D. Barbaras; Clyde Dillard; A. E. Finholt; Thomas Wartik; K. E. Wilzbach; H. I. Schlesinger. The Preparation of the Hydrides of Zinc, Cadmium, Beryllium, Magnesium and Lithium by the Use of Lithium Aluminum Hydride. Journal of the American Chemical Society. 1951, s. 4585–4590. DOI10.1021/ja01154a025.
↑Gordon S. Smith; Quintin C. Johnson; Deane K. Smith; D. E. Cox; Robert L. Snyder; Rong-Sheng Zhou; Allan Zalkin. The crystal and molecular structure of beryllium hydride. Solid State Communications. 1988, s. 494–494. DOI10.1016/0038-1098(84)90168-6. Bibcode1988SSCom..67..491S.
↑Lawrence H. Shepherd; G. L. Ter Haar; Everett M. Marlett. Amine complexes of beryllium hydride. Inorganic Chemistry. 1969, s. 976–979. DOI10.1021/ic50074a051.
↑Stephanie B. Sharp; Gregory I. Gellene; Keith Tereszchuk; Reginald Colin. σ Bond Activation by Cooperative Interaction with ns2 Atoms: Be + n H2, n = 1−3. The Journal of Physical Chemistry A. 2000-11-23, s. 10 951 – 10 957. DOI10.1021/jp002313m.