Erdheimova–Chesterova choroba

Erdheimova-Chesterova choroba
Klasifikace
MeSHD031249
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Erdheimova-Chesterova choroba (zkráceně ECD, známá též jako Erdheimův-Chesterův syndrom nebo polyostotická sklerotická histiocytóza) je vzácné onemocnění charakterizované abnormálním zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek, tzv. histiocytů, nebo tkáňových makrofágů (technicky se toto onemocnění řadí mezi histiocytózy z non-Langerhansových buněk). Obvykle propuká ve středním věku. Nemoc se projevuje mimo jiné mnohojadernými obrovskými buňkami, zánětlivým infiltrátem lymfocytů a histiocytů v kostní dřeni a generalizovanou sklerózou dlouhých kostí.[1]

Nemoc je pojmenovaná po americkém patologovi Williamu Chesterovi[2] a rakouském patologovi Jakobu Erdheimovi.[3]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Erdheim–Chester disease na anglické Wikipedii.

  1. ↑ Erdheim–Chester disease [online]. United States National Library of Medicine [cit. 2009-10-09]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ William Chester v databázi Who Named It? (anglicky) (anglicky)
  3. ↑ Jakob Erdheim v databázi Who Named It? (anglicky) (anglicky)

Externí odkazy

Pahýl
Pahýl
 Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.