| Ehlersův-Danlosův syndrom |
|---|
 Ukázka hypermobility kloubu u EDS |
| Klasifikace |
|---|
| MKN-10 | Q79.6 |
|---|
| Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Ehlersův-Danlosův syndrom (EDS) je vzácné dědičné onemocnění pojivové tkáně, způsobené porušenou tvorbou kolagenu, případně jiné složky pojivové tkáně. Mezi jeho projevy patří například nápadná volnost (hypermobilita) všech kloubů, ochablost, zranitelnost a hyperelasticita kůže, cévní fragilita a přítomnost abnormálních krevních destiček.[1][2] Jde o celou skupinu poruch, které se liší svou závažností od mírné až po život ohrožující. Neexistuje žádná kauzální léčba a terapie je tak pouze podpůrná, podává se vitamín C a pacient, který se musí vyvarovat některých činností, je sledován.[2]
Syndrom je pojmenován po dvou lékařích, a to dánském dermatologovi Edvardu Ehlersovi a francouzském dermatologovi Henri-Alexandre Danlosovi, kteří jej identifikovali na přelomu 20. století.
Symptomy
Příznaky a symptomy se značně liší v závislosti na typu EDS. Všechny příznaky jsou však závislé na vadném kolagenu nebo jeho malém množství. EDS obvykle postihuje klouby, kůži a cévy. Níže je uveden seznam některých symptomů.[3]
Poruchy oběhu
Poruchy pohybového aparátu
Odkazy
Reference
- ↑ Syndrom Ehlersův-Danlosův [online]. Medicabaze.cz [cit. 2011-12-25]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2016-03-04.
- ↑ a b Ehlersův-Danlosův syndrom (zkr. EDS) [online]. Velký lékařský slovník [cit. 2011-12-25]. Dostupné online.
- ↑ Bad title. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. (anglicky)
Související články
Externí odkazy
