Bobbittova sůl

Bobbittova sůl
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevtetrafluorboritan N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamidu
Sumární vzorecC11H21BF4N2O2
Identifikace
Registrační číslo CAS219543-09-6
PubChem2753331
SMILES[B-](F)(F)(F)F.CC(=O)NC1CC([N+](=O)C(C1)(C)C)(C)C
InChIInChI=1S/C11H20N2O2.BF4/c1-8(14)12-9-6-10(2,3)13(15)11(4,5)7-9;2-1(3,4)5/h9H,6-7H2,1-5H3;/q;-1/p+1
Vlastnosti
Molární hmotnost300,10 g/mol
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH315 H319 H335[1]
P-větyP261 P264 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Bobbittova sůl je N-oxoamonná sloučenina odvozená od 4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidinu, obsahující tetrafluorboritanový anion. Objevil ji americký chemik James M. Bobbitt.

Jedná se o méně nákladný analog N-oxoamonné soli odvozené od TEMPO, používaný jako oxoamonný katalyzátor.[2][3]

(7)

Odkazy

Externí odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Bobbitt's salt na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2753331
  2. ↑ Nabyl Merbouh; James M. Bobbitt; Christian Brückner. Preparation of Tetramethylpiperdine-1-oxoammonlum Salts and Their Use as Oxidants in Organic Chemistry. A Review. Organic Preparations and Procedures International. 2004. DOI 10.1080/00304940409355369. 
  3. ↑ James M. Bobbitt; Nicholas A. Eddy; Jay J. Richardson; Stephanie A. Murray; Leon J.Tilley. Discussion Addendum for: Preparation of 4-Acetylamino-2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium Tetrafluoroborate and the Oxidation of Geraniol to Geranial (2,6-Octadienal, 3,7-dimethyl-, (2e)-). Organic Syntheses. 2013. DOI 10.15227/orgsyn.090.0215. 
Pahýl
Pahýl
 Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.