Bismabenzen

Bismabenzen
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevbisminin
Sumární vzorecC5H5Bi
Identifikace
Registrační číslo CAS289-52-1
PubChem136133
SMILESC1=CC=[Bi]C=C1
InChIInChI=1S/C5H5Bi/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H
Vlastnosti
Molární hmotnost274,07 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Bismabenzen je organická sloučenina odvozená od benzenu náhradou jednoho uhlíkového atomu atomem bismutu, se vzorcem C5H5Bi.

Bismabenzenbyl připraven, ale ne izolován, protože je příliš reaktivní.[1][2]

V roce 1982 byly popsány nestabilní deriváty se 4alkylovými substituenty.[3] Roku 2016 se podařilo připravit stabilní derivát,[1][4] mající dvě tri(isopropyl)silylové skupiny vzájemně v poloze ortho, z aluminacyklohexadienu, chloridu bismutitého a 1,8-diazabicyklo[5.4.0]undec-7-enu (DBU).

Reference

  1. ↑ a b Fernando Gomollon-Bel. Chemists create stable bismuth benzene derivative [online]. Chemistry World, September 29, 2016. Dostupné online. 
  2. ↑ ASHE, Arthur J.; GORDON, Michael D. Bismabenzene. Reaction of Group V heteroaromatic compounds with hexafluorobutyne. Journal of the American Chemical Society. 1972, s. 7596–7597. DOI 10.1021/ja00776a063. 
  3. ↑ ASHE, Arthur J.; DIEPHOUSE, Timothy R.; EL-SHEIKH, Maher Y. Stabilization of stibabenzene and bismabenzene by 4-alkyl substituents. Journal of the American Chemical Society. 1982, s. 5693–5699. DOI 10.1021/ja00385a024. 
  4. ↑ ISHII, Takuya; SUZUKI, Katsunori; NAKAMURA, Taichi; YAMASHITA, Makoto. An Isolable Bismabenzene: Synthesis, Structure, and Reactivity. Journal of the American Chemical Society. 2016, s. 12787–12790. Dostupné online. DOI 10.1021/jacs.6b08714. PMID 27654463. 

Externí odkazy