Beta-merkaptoethanol |
---|
Model molekuly |
Obecné |
---|
Systematický název | Thioethylen glykol |
---|
Ostatní názvy | Thioglykol, 2-merkaptoethanol, β-merkaptoethanol |
---|
Anglický název | 2-Mercaptoethanol, β-mercaptoethanol |
---|
Funkční vzorec | HOCH2CH2SH |
---|
Sumární vzorec | C2H6SO |
---|
Identifikace |
---|
Registrační číslo CAS | 60-24-2 |
---|
PubChem | 1567 |
---|
SMILES | OCCS |
---|
InChI | InChI=1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 |
---|
Číslo RTECS | KL5600000 |
---|
Vlastnosti |
---|
Molární hmotnost | 78,133 g/mol |
---|
Teplota tání | −100 °C, 173 K, −148 °F |
---|
Teplota varu | 157 °C, 430 K, 314 °F |
---|
Hustota | 1,114 g/cm3 |
---|
Bezpečnost |
---|
GHS05 GHS06 GHS07 GHS08 GHS09 [1] Nebezpečí[1] |
R-věty | R20 R24 R34 R51 |
---|
S-věty | S26 S36 S45 S61 |
---|
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
|
Beta-merkaptoethanol (také β-merkaptoethanol a 2-merkaptoethanol) (HOCH2CH2SH) je sloučenina odvozená od ethylenglykolu, jehož jedna -OH skupina je nahrazena thiolovou skupinou. Beta-merkaptoethanol je často využíván v molekulární biologii pro svou schopnost redukovat cysteinové můstky a působit jako antioxidant [zdroj?]. Přítomná -OH skupina zajišťuje vyšší rozpustnost ve vodě při srovnání s příbuznými thioly, jako je například ethylmerkaptan a snižuje tak jeho těkavost, což usnadňuje jeho laboratorní využití. Stále si ovšem zachovává typický zápach thiolových sloučenin připomínající leklou rybu.
Využití
Štěpení disulfidických můstků
Pro použití k redukci cysteinových můstků sloužící k denaturaci proteinů, například pro metodu SDS-PAGE, může být nahrazen dithiotreitholem
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Mercaptoethanol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b beta-Mercaptoethanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy