4-fenyl-4-(1-piperidinyl)cyklohexanol

4-fenyl-4-(1-piperidinyl)cyklohexanol
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název4-fenyl-4-(piperidin-1-yl)cyklohexan-1-ol
Ostatní názvyPPC
Sumární vzorecC17H25NO
Identifikace
Registrační číslo CAS60756-83-4
PubChem162171
SMILESOC1CCC(N2CCCCC2)(C3=CC=CC=C3)CC1
InChIInChI=1S/C17H25NO/c19-16-9-11-17(12-10-16,15-7-3-1-4-8-15)18-13-5-2-6-14-18/h1,3-4,7-8,16,19H,2,5-6,9-14H2
Vlastnosti
Molární hmotnost259,39 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

4-Fenyl-4-(piperidin-1-yl)cyklohexanol, také známý pod zkratkou PPC, je organická sloučenina, metabolit fencyklidinu (PCP).[1]

Lze jej najít ve vlasech uživatelů PCP.[2]

Odkazy

Související články

  • PCHP, další metabolit PCP

Externí odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 4-Phenyl-4-(1-piperidinyl)cyclohexanol na anglické Wikipedii.

  1. ↑ Toshitaka Nabeshima; Kazumasa Yamaguchi; Hiroaki Fukaya; Masayuki Hiramatsu; Hiroshi Furukawa; Tsutomu Kameyama. Simultaneous determination of phencyclidine and its major metabolites in biological samples by high-performance liquid chromatography. Research Communications in Substances of Abuse. 1985, s. 65–78. 
  2. ↑ Yuji Nakahara; Kazunori Takahashi; Tomoaki Sakamoto; Akira Tanaka; Virginia A. Hill; Werner A. Baumgartner. Hair analysis for drugs of abuse XVII. Simultaneous detection of PCP, PCHP, and PCPdiol in human hair for confirmation of PCP use. Journal of Analytical Toxicology. 1997, s. 356–362. DOI 10.1093/jat/21.5.356. PMID 9288587. 


Pahýl
Pahýl
 Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.