Síndrome de Tolosa-Hunt

Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Tolosa-Hunt
L'exploració neurooftalmològica en un pacient amb síndrome de Tolosa-Hunt, abans del tractament, mostra ptosi palpebral esquerra, exotropia de l'aspecte primari de l'ull esquerre, parèsia del tercer, quart i sisè nervis cranials esquerres.
Tipusmalaltia de la motilitat ocular, neuropatia perifèrica genètica, estrabisme rar i síndrome de restricció, paràlisi oculomotora nuclear i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatneurologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10G44.850 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9378.55 Modifica el valor a Wikidata
CIAPN01 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
DiseasesDB31164 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine1146714 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD020333 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet64686 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0392060 i C0040381 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:1278 Modifica el valor a Wikidata

La síndrome de Tolosa-Hunt és un trastorn rar caracteritzat per mal de cap sever i unilateral amb dolor orbitari, juntament amb debilitat i paràlisi (oftalmoplegia) de certs músculs oculars (paràlisis extraoculars).[1]

L'any 2004, la International Headache Society va proporcionar una definició dels criteris diagnòstics que incloïen granuloma.[2] Fou descoberta pel doctor Eduard Tolosa i posteriorment juntament amb el doctor Hunt se'n van trobar més casos.[3]

Referències

  1. ↑ «Tolosa–Hunt syndrome». Who Named It. [Consulta: 21 gener 2008].
  2. ↑ «Tolosa–Hunt syndrome: critical literature review based on IHS 2004 criteria». Cephalalgia, 26, 7, 2006, pàg. 772–81. Arxivat de l'original el 2013-01-18. DOI: 10.1111/j.1468-2982.2006.01115.x. PMID: 16776691 [Consulta: 15 maig 2018]. Arxivat 2013-01-18 at Archive.is
  3. ↑ Aportacions catalanes universals.