Púrpura trombocitopènica idiopàtica

Plantilla:Infotaula malaltiaPúrpura trombocitopènica idiopàtica
Púrpura del tipus associat amb la PTI.
Tipustrombocitopènia primària, púrpura trombocitopènica, trombocitopènia autoimmunitària i malaltia Modifica el valor a Wikidata
EpònimPaul Gottlieb Werlhof Modifica el valor a Wikidata
Especialitathematologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
vinblastina, azatioprina i ciclofosfamida Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-113B64.10 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10D69.3
CIM-9287.31
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana0072021 Modifica el valor a Wikidata
OMIM188030
DiseasesDB6673
MedlinePlus000535 Modifica el valor a Wikidata
eMedicineemerg/282
Patient UKidiopathic-thrombocytopenic-purpura Modifica el valor a Wikidata
MeSHD016553 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet3002 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0398650, C0242584 i C0920163 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:8924 Modifica el valor a Wikidata

La púrpura trombocitopènica idiopàtica (PTI) és una malaltia hemorràgica que es presenta amb un recompte de plaquetes baix (trombocitopènia) de causa desconeguda (idiopàtica) o, sovint, autoimmunitària;[1] d'aquí li ve l'altre nom per la qual és coneguda: púrpura trombocitopènica immunitària. Ocorre en uns 5 casos per cada 100,000 nascuts vius menors de quinze anys.[1] Sovint, la PTI és asimptomàtica (sense símptomes obvis) i pot ser descoberta per casualitat, però una quantitat molt baixa de plaquetes sol portar a un augment del risc d'hemorràgia amb la presència de púrpura.

Des de l'antiguitat els llibres de medicina han descrit com a «purpura» (la paraula llatina per a 'porpre') diversos trastorns en què algun dels símptomes era el sagnat cutani, però és impossible saber a quina malaltia en concret es referien en cada cas. El primer que va fer descriure una malaltia crònica que podria correspondre a la PTI va ser Avicenna el 1025.[2] L'any 1556, Amatus Lusitanus, metge portuguès que va estudiar medicina a la Universitat de Salamanca, va descriure el trastorn de salut observat en un noi que tenia «màcules fosques, semblant a picades de puça, no tenia febre i durant uns quants dies va tenir secrecions sanguinolentes i finalment es va recuperar».[3] És possible que es tractés d'un cas de púrpura trombocitopènica, però no es pot assegurar que ho fos. L'any 1735, en el seu llibre De Variolis et Anthracibus, Paul Gottlieb Werlhof[4]va descriure un cas que podria, amb més seguretat, ser PTI. Es tractava de l'afecció que ell va anomenar Morbus Maculosus Haemorrhagicus i que patia una noia de setze anys amb sagnat cutani i de les mucoses posterior a una malaltia infecciosa de la qual es va recuperar amb àcid cítric, que Lusitanus anomena Elixirium acidum halleri.[3]

Referències

  1. ↑ 1,0 1,1 The New England Journal of Medicine, Volume 346:995-1008 http://content.nejm.org/cgi/content/extract/346/13/995 Arxivat 2007-05-16 a Wayback Machine.
  2. ↑ Stasi, Roberto; Newland, Adrian C. «ITP: a historical perspective» (en anglès). British Journal of Haematology, 153, 4, 2011, pàg. 437–450. DOI: 10.1111/j.1365-2141.2010.08562.x. ISSN: 1365-2141 [Consulta: 15 gener 2022].
  3. ↑ 3,0 3,1 Imbach, Paul; Kühne, Thomas; Signer, Erich «Historical aspects and present knowledge of idiopatic thrombocytopenic purpura» (pdf) (en anglès). British Journal of Haematology, 119, 2002, pàg. 894-900 [Consulta: 17 gener 2022].
  4. ↑ Cent Afr J Med. 1980 Dec;26(12):257-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=abstractplus&db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=abstractplus&list_uids=7011566

Enllaços externs