La llei de Charles i Gay-LLusac (també anomenada Llei de Charles o Llei de Gay-Lussac) és una de les lleis dels gasos. Afirma que a una pressió constant, el volum d'una massa coneguda de gas augmenta o disminueix amb la mateixa proporció en què la seva temperatura (en kèlvins) augmenta o disminueix.
La relació fou anticipada pel treball sobre la dilatació de l'aire del francès Guillaume Amontons l'any 1702. Nuguet, P. de La Hire i N.T. de Saussure, entre altres, realitzaren també recerca sobre la dilatació de l'aire. L'anglès J. Priestley fou el primer que s'interessà per la dilatació d'altres gasos, però els seus aparells eren poc precisos i els seus resultats no foren bons.[1] Experimentalment determinaven el coeficient de dilatació, que el definien com:
on és el volum que ocupa una determinada quantitat de gas a una determinada temperatura ; és el volum que ocupa a una temperatura superior ; i . Les unitats depenen de l'escala de temperatures emprada, essent °C–1 si l'escala és la Celsius.
Els francesos Monge, Berthollet i Vandermonde, en una publicació conjunta sobre el ferro del 1786,[2] estudiaren la dilatació dels gasos i obtingueren els coeficients de l'aire i de l'hidrogen (= 1/231 °C–1 i = 1/226 °C–1). El 1789 els francesos Guyton de Morveau i du Vernois publicaren valors per a diferents gasos però poc precisos. El 1802 l'anglès J. Dalton determinà el valor = 1/255 °C–1.[3][1] Però no fou fins a la publicació dels resultats més precisos del francès Joseph-Louis Gay-Lussac l'any 1802[4] que s'establí aquesta llei correctament. Gay-Lussac emprà un aparell que havia utilitzat abans el francès Jacques A.C. Charles als voltants de l'any 1787 amb el qual havia obtingut dades per a diferents gasos (aire, hidrogen, oxigen, nitrogen i diòxid de carboni) però que no publicà perquè el seu objectiu era enlairar-se amb globus aerostàtics plens de gas escalfat i no la recerca científica. Gay-Lussac repetí amb més precisió aquestes mesures entre 0 °C i 100 °C i obtingué el mateix coeficient de dilatació per a tots els gasos que estudià (aire, hidrogen, oxigen, nitrogen, amoníac, clorur d'hidrogen, diòxid de sofre, diòxid de carboni, monòxid de nitrogen, dietilèter), en concret 1/266,67 °C–1 = 0,00375 °C–1. Aquest treball tengué una acceptació immediata per la comunitat científica, i anomenaren la relació trobada llei de Gay-Lussac.[1] Tanmateix É. Verdet el 1862 proposà que fos anomenada llei de Charles, ja que Gay-Lussac es basà en el treball de Charles.[5][6]
L'expressió matemàtica de la llei s'obté directament de la definició del coeficient de dilatació:
Com que Gay-Lussac partí de volums de gasos a 0 °C, l'expressió se sol escriure com:[7]
on:
és la temperatura en graus Celsius (en realitat és ).
Posteriorment altres investigadors com el suec F. Rudberg[8][9] i l'alemany H.G. Magnus, milloraren la precisió d'aquest valor.[7] El francès Henri Victor Regnault el 1847[10] assolí la màxima precisió, establint que = 1/273 °C–1 = 0,003 66 °C–1. Al mateix temps demostrà que, malgrat que sigui negligible en condicions ordinàries, el coeficient de dilatació depèn de la naturalesa del gas (trobà els valors = 0,003 670 6 °C–1, = 0,003 661 3 °C–1, = 0,003 709 9 °C–1, per a l'aire, l'hidrogen i el diòxid de carboni respectivament)[1] i de la temperatura, que creix amb la densitat o amb la pressió,[11] i que a baixes pressions els coeficients dels diferents gasos tendeixen al mateix valor.[12]
El 1848 l'anglès William Thomson, lord Kelvin, que havia treballat amb Regnault a París, proposà una nova escala de temperatura el qual 0 estaria a –273 °C[13] on els gasos tendrien volum zero, per la qual cosa seria impossible una temperatura més baixa. La relació d'aquesta escala de temperatures, anomenada termodinàmica o absoluta, amb l'escala Celsius és . Amb aquest canvi la llei de Charles pot desenvolupar-se:
i com que = 1/273, queda:Com que aquesta constant canvia amb el volum inicial habitualment s'empra una equació on s'ha eliminat a partir de dos estats diferents de la mateixa quantitat de gas a la mateixa pressió: