NPDPA

Razlikovati: Izopropilfenidat.
N-(propan-2-il)-1,2-difeniletilamin
Općenito
Hemijski spojN-(propan-2-il)-1,2-difeniletilamin
Druga imenaPSA,
NPDPA
Molekularna formulaC17H21N
CAS registarski broj[http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=774118-46-6


PubChem: 110817&rn=1 774118-46-6


PubChem: 110817]
SMILESc1ccccc1CC(NC(C)C)c2ccccc2
Osobine1
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

NPDPA, poznat i kao izopropilfenidin ili izofenidin, je disociativni anestetik koji se prodaje na mreži kao dizajnerski lijek i halucinogen.[1][2][3][4] Prvi put je identificiran u Njemačkoj 2008., i premda se nikada nije toliko prodavao kao srodni spojevi kao što su difenidin i efenidin, nastavio se povremeno pojavljivati u zaplijenjenim uzorcima droga[5] a u Švedskoj zabranjen je 2015.

Metabolizam

Metabolički put izopropilfenidina sastoji se od N-oksidacije, N-dealkilacije, mono- i bis-hidroksilacije benzenskog prstena i hidroksilacije fenilnog prstena, tek nakon N-dealkilacije. Dihidroksi metaboliti konjugirani su metilacijom jedne hidroksi grupe, a hidroksi metaboliti glukuronidacijom ili sulfacijom.[3][6]

Legalnost

Švedska agencija za javno zdravlje predložila je da se NPDPA klasificira kao opasna supstanca 1. juna 2015. Zbog tog prijedloga postao je otkazana supstanca u Švedskoj od 18. avgusta 2015.[7] Također je predložen za kontrolu u Njemačkoj prema analognim odredbama, iako one još nisu stupile na snagu od 2016.

Također pogledajte

Reference

  1. ^ Morris H, Wallach J (July–August 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–32. doi:10.1002/dta.1620. PMID 24678061.
  2. ^ Meyer MR, Orschiedt T, Maurer HH (februar 2013). "Michaelis-Menten kinetic analysis of drugs of abuse to estimate their affinity to human P-glycoprotein". Toxicology Letters. 217 (2): 137–42. doi:10.1016/j.toxlet.2012.12.012. PMID 23273999.
  3. ^ a b Wink CS, Meyer GM, Wissenbach DK, Jacobsen-Bauer A, Meyer MR, Maurer HH (oktobar 2014). "Lefetamine-derived designer drugs N-ethyl-1,2-diphenylethylamine (NEDPA) and N-iso-propyl-1,2-diphenylethylamine (NPDPA): metabolism and detectability in rat urine using GC-MS, LC-MSn and LC-HR-MS/MS". Drug Testing and Analysis. 6 (10): 1038–48. doi:10.1002/dta.1621. PMID 24591097.
  4. ^ Wink CS, Meyer GM, Meyer MR, Maurer HH (novembar 2015). "Toxicokinetics of lefetamine and derived diphenylethylamine designer drugs-Contribution of human cytochrome P450 isozymes to their main phase I metabolic steps". Toxicology Letters. 238 (3): 39–44. doi:10.1016/j.toxlet.2015.08.012. PMID 26276083.
  5. ^ Beharry S, Gibbons S (oktobar 2016). "An overview of emerging and new psychoactive substances in the United Kingdom" (PDF). Forensic Science International. 267: 25–34. doi:10.1016/j.forsciint.2016.08.013. PMID 27552699.
  6. ^ Wink CS, Meyer GM, Zapp J, Maurer HH (februar 2015). "Lefetamine, a controlled drug and pharmaceutical lead of new designer drugs: synthesis, metabolism, and detectability in urine and human liver preparations using GC-MS, LC-MS(n), and LC-high resolution-MS/MS". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 407 (6): 1545–57. doi:10.1007/s00216-014-8414-3. PMID 25577353.
  7. ^ "23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (jezik: švedski). Folkhälsomyndigheten. 1. 6. 2015.

Šablon:Halucinogeni