Myzomonadea[1] je grupacija specifičnih koljena unutar Alveolata,[2][3] koji se hrane putem mizocitoze ili su se prethodno mogle hraniti na takav način.[1]
U mizozoe uključeni su mnogi redovi protozoa.[1][4]
Ponekad se opisuje kao koljeno, koji sadrži glavne potkoljena Dinozoa i Apicomplexa, plus neka manja potkoljena.[5]
Termin Myzozoa potisnuo je prethodni izraz "Miozoa", od strane istih autora, i dobio malo izmijenjeno značenje.[6]
Termin/grupa Myzozoa nije razmatran u nedavnoj rezoluciji o grupama protista, prema Adl et al. 2012.[7] Stroga taksonomija uzima u obzir samo zajedničke osobine koje imaju svi organizmi u grupi. Neki organizmi unutar svake od sastavnih skupina Myzozoe izgubili su sposobnost mizocitoze. Nadalje, kako taksonomija ne plaća račun molekularne filogenije, jedna sadašnja klasifikacija ima sve alveolatne taksone, osim apikompleksa, cilijata i dinoflagelata, pod nazivom "Protalveolata". Teškoću postavljanja vrlo ranih dinozoa unutar ili izvan grupe "dinoflagelata" i dalje favorizira klasifikaciju kao što su Protalveolata, kao i potencijalnu polifiliju između dva roda "kolpadellida" Voromonas i Colpodella.
Evolucija
Veliki kladus mizozoa najbliže je povezana sa cilijatama.[1]
Obje ove grupe organizama – za razliku od većine eukariota do danas – imaju linearni mitohondrijski genom. Većina ostalih eukariota kod kojih su pregledani, ima kružne mitohondrijske genome. Međutim, taksonomski termin Myzozoa posebno isključuje ciljiate[1] koje su više pod višim taksonomskim rangom Alveolata. Tako Alveoata uključuje dvije velike grupe: Myzozoa i Ciliophora[8] plus neke manje pomenute grupe.
^Cavalier-Smith T, Chao EE (septembar 2004). "Protalveolate phylogeny and systematics and the origins of Sporozoa and dinoflagellates (phylum Myzozoa nom. nov.)". Eur J Protistol. 40 (3): 185–212. doi:10.1016/j.ejop.2004.01.002.
^Adl SM, Simpson AG, Lane CE, Lukeš J, Bass D, Bowser SS, Brown MW, Burki F, Dunthorn M, Hampl V, Heiss A, Hoppenrath M, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, McManus H, Mitchell EA, Mozley-Stanridge SE, Parfrey LW, Pawlowski J, Rueckert S, Shadwick RS, Shadwick L, Schoch CL, Smirnov A, Spiegel FW (2012). "The revised classification of eukaryotes". J. Eukaryot. Microbiol. 59 (5): 429–93. doi:10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. PMC3483872. PMID23020233.
^Muñoz-Gómez, Sergio A.; Slamovits, Claudio H. (2018). "Plastid Genomes in the Myzozoa". Plastid Genome Evolution. Advances in Botanical Research. 85. str. 55–94. doi:10.1016/bs.abr.2017.11.015. ISBN9780128134573.
^Saldarriaga, J. F.; McEwan, M. L.; Fast, N. M.; Taylor, F. J.; Keeling, P. J. (2003). "Multiple protein phylogenies show that Oxyrrhis marina and Perkinsus marinus are early branches of the dinoflagellate lineage". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 53 (Pt 1): 355–365. doi:10.1099/ijs.0.02328-0. PMID12656195.
^Leander BS, Kuvardina ON, Aleshin VV, Mylnikov AP, Keeling PJ (2003). "Molecular phylogeny and surface morphology of Colpodella edax (Alveolata): insights into the phagotrophic ancestry of apicomplexans". J. Eukaryot. Microbiol. 50 (5): 334–40. doi:10.1111/j.1550-7408.2003.tb00145.x. PMID14563171.
^Gornik SG, Ford KL, Mulhern TD, Bacic A, McFadden GI, Waller RF (decembar 2012). "Loss of nucleosomal DNA condensation coincides with appearance of a novel nuclear protein in dinoflagellates". Curr. Biol. 22 (24): 2303–12. doi:10.1016/j.cub.2012.10.036. PMID23159597.